Definición y etiopatogeniaArriba
Bajo el nombre común de nefritis tubulointersticial crónica (NTIC) se encuentra un conjunto de nefropatías que se caracterizan por un proceso inflamatorio crónico que se inicia en el tejido intersticial del riñón.
Causas de NTIC primaria:
1) infección bacteriana crónica (pielonefritis crónica, tuberculosis renal)
2) fármacos (fenacetina, paracetamol asociado al AAS, litio, AINE, ciclosporina, entre otros)
3) intoxicaciones por plomo, cadmio o ácido aristolóquico (hierbas chinas, nefropatía endémica de los Balcanes)
4) enfermedades metabólicas (gota, hipercalcemia, hipopotasemia, oxalosis primaria, cistinosis)
5) enfermedades inmunes (alergias, síndrome de Sjögren, rechazo crónico del injerto renal, enfermedad asociada a IgG4)
6) enfermedades de la sangre (talasemia, mieloma múltiple)
7) enfermedad renal tubulointersticial autosómica dominante.
La NTIC puede desarrollarse de manera secundaria en el curso de glomerulopatías y enfermedades vasculares (nefropatía isquémica por ateroesclerosis de arterias renales), así como ser la consecuencia de anomalías estructurales del aparato urinario (poliquistosis renal, nefropatía obstructiva, nefropatía por reflujo).
Cuadro clínico e historia naturalArriba
El curso de la NTIC es asintomático durante un largo período de tiempo. Los primeros signos de daño renal son poco pronunciados y a menudo pasan desapercibidos a los pacientes y a los médicos. Los síntomas y signos de la enfermedad renal crónica (ERC →Enfermedad renal crónica (ERC)) aparecen gradualmente con el deterioro progresivo de la función renal. Una complicación excepcional de algunas formas de NTIC es la necrosis papilar renal, que puede cursar sin síntomas clínicos o como un cólico renal. Características clínicas más comunes de la NTIC →tabla 15.6-1.
DiagnósticoArriba
Se suele basar en el cuadro clínico y en los resultados de las exploraciones complementarias.
Exploraciones complementarias
1. Análisis de orina: densidad relativa disminuida <1,020 (a menudo cercana a 1,010), proteinuria (<1-2 g/d), leucocituria de diferente intensidad, a veces cilindros leucocitarios, menos frecuentemente hematuria microscópica.
2. Análisis de sangre: anemia normocítica a menudo desproporcionadamente grave en comparación con la disminución de la TFG; concentración de creatinina elevada y otras alteraciones propias del descenso de la TFG; diversas alteraciones electrolíticas (hipo- o hiperpotasemia, hipocalcemia, hipomagnesemia, hiponatremia), resultantes de la disfunción tubular renal.
3. Pruebas de imagen: en la ecografía se observan riñones típicamente disminuidos de tamaño y con mayor ecogenicidad, a veces con contornos irregulares.
4. Biopsia renal: se realiza en raras ocasiones, solo en caso de duda diagnóstica.
TratamientoArriba
1. Eliminación de la causa: en la fase inicial de la enfermedad puede conducir a una mejoría significativa o incluso a la normalización de la función renal (si no hay fibrosis intersticial ni atrofia glomerular).
2. Tratamiento inhibidor de la progresión de la ERC →Enfermedad renal crónica (ERC).
PronósticoArriba
No es posible curar la NTIC, pero es posible ralentizar la progresión de la disfunción renal, o estabilizar la función de los riñones. La eficacia aumenta junto con el valor de la TFG en el momento del diagnóstico.
TABLASArriba
Tabla 15.6-1. Etiología de la nefritis tubulointersticial crónica (NTIC) y características distintivas
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Tipo |
Causa |
Características distintivas |
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Nefropatía por analgésicos |
Abuso durante >3 años de analgésicos en diferentes combinaciones, también con AINE; más frecuente en mujeres |
Hipertensión arterial, nicturia, leucocituria estéril, anemia hemolítica; calcificaciones características de las papilas renales en la TC; riñones disminuidos de tamaño con contornos irregulares, signos de necrosis papilar renal; aparición más frecuente de neoplasias del tracto urinario |
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Nefropatía por litio |
Uso de litio por ~15 años |
Proteinuria >1 g/d, hipertensión arterial, puede aparecer diabetes insípida nefrogénica |
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Nefropatía saturnina |
Contacto prolongado con plomo (plantas siderúrgicas, fábricas de pinturas, baterías, refinerías de petróleo) |
La concentración de plomo en el suero puede no estar elevada. La excreción en la orina (>0,6 mg/d después de la infusión iv. de edetato sódico) sugiere depósitos corporales elevados; altas concentraciones de ácido úrico en el suero; ataques agudos de gota (~50 %) |
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Nefropatía úrica |
Gota mal controlada y de curso largo |
Hipertensión arterial, proteinuria <1,0 g/d, grado de concentración urinaria disminuido; frecuentemente litiasis úrica |
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Nefropatía por hipercalcemia |
Hipercalcemia crónica |
Diabetes insípida nefrogénica (en ~20 %), pérdida de sodio renal, acidosis tubular distal; posible nefrocalcinosis y urolitiasis; la hipercalcemia aguda puede ser causa de LRA |
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Nefropatía por hipopotasemia |
Hipopotasemia crónica |
Síntomas extrarrenales de hipopotasemia →hipopotasemia; diabetes insípida nefrogénica, quistes renales |
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Nefropatía por hiperoxaluria |
Defectos metabólicos congénitos (hiperoxaluria primaria); después de una resección ileal extensa, o después de cirugías de derivación en enteritis crónicas |
Nefrocalcinosis, litiasis renal |
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Síndrome de Sjögren, amiloidosis |
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Síntomas de la enfermedad de base. La NTI se desarrolla a los 2-4 años desde el comienzo de la enfermedad; diabetes insípida nefrogénica (en ~10 %), acidosis tubular distal (~5 %), hipopotasemia (pérdidas renales aumentadas) |
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Nefropatía posradiación |
Unos años después de la exposición a una dosis total de radiación >23 Gy (2300 rads) |
Hipertensión arterial, proteinuria, disminución lenta de la TFG |
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Nefropatía aristolóquica (nefropatía posterior al uso de hierbas chinas) |
Uso de productos (p. ej. adelgazantes, en enfermedades de la piel) con hierbas chinas (familia Aristolochia, nombres chinos tradicionales Mu Tong, Fang Ji) que contienen ácido aristolóquico (alcaloide nefrotóxico) |
Proteinuria moderada, glucosuria, sin cambios en el sedimento urinario, anemia pronunciada; diagnóstico definitivo tras confirmar los metabolitos del ácido aristolóquico ligados a ADN de las células renales; deterioro rápido de la función renal, que en parte puede ser frenado con glucocorticoides; necesidad de tratamiento renal sustitutivo en >80 % de los enfermos durante 2 años; foco de cáncer de vías urinarias en 40-50 % |
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Nefropatía de los Balcanes |
Endémica en el cauce del río Danubio (Bulgaria, Rumanía, Bosnia y Herzegovina, Serbia); exposición crónica al ácido aristolóquico en dietas basadas en cereales + predisposición genética |
Anemia progresiva y disminución de la TFG, pocas veces hipertensión arterial, conduce a la insuficiencia renal terminal en 15-20 años, ~100 veces más frecuentes las neoplasias del tracto urinario |
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Necrosis papilar renal |
Causada por isquemia o productos tóxicos (analgésicos, AINE); factores de riesgo: diabetes mellitus, obstrucción urinaria, ITU, analgésicos, AINE |
Poliuria, nicturia, cólico renal; en el análisis de orina: proteinuria, leucocituria, hematuria microscópica; diagnóstico: urografía, pielografía ascendente |
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Nefritis tubulointersticial crónica asociada a IgG4 |
Causa desconocida, se observan distintas alteraciones de la regulación de la respuesta inmune |
Alteración de la función renal crónica y progresiva; principalmente en hombres de edad avanzada; a menudo manifestaciones de daño de otros órganos (páncreas, hígado), aumento de la concentración de IgG4, más raramente de IgE, en suero, y eosinofilia, en las pruebas de imagen se pueden observar tumor/tumores múltiples en los riñones, en la biopsia renal se objetivan infiltrados de plasmocitos IgG4+; a menudo mejoría rápida tras la administración de glucocorticoides |
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Enfermedad renal tubulointersticial autosómica dominante (nefropatía quística medular) |
Congénita, con mayor frecuencia mutación en el gen de la uromodulina (proteína de Tamm-Horsfall); el defecto de la membrana basal de los túbulos renales condiciona una fibrosis intersticial progresiva, atrofia de túbulos, aparición de microquistes tubulares o de quistes renales |
Pérdida progresiva de la función renal, hiperuricemia temprana (ya en adolescentes) y gota; pequeña proteinuria o su falta; pequeñas alteraciones en el sedimento urinario; tamaño renal correcto o disminuido; tratamiento: no existe un tratamiento específico, disminución de la progresión de la ERC, tratamiento de la hiperuricemia |
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