Diátesis hemorrágicas plasmáticas congénitas

Frecuentemente están causadas por una deficiencia o alteración de la función de uno de los factores de coagulación (hemofilia A y B). Las deficiencias congénitas del factor (F) XII (enfermedad de Hageman), precalicreína y cininógeno de alto peso molecular causan el alargamiento del TTPa, pero son asintomáticas y no requieren tratamiento. Las deficiencias raras del fibrinógeno, protrombina, FV, FVII, FX, FXI y FXIII se presentan en forma de diátesis hemorrágica de diferente grado de intensidad, y el tratamiento de los sangrados se basa en la sustitución de los factores de coagulación deficitarios.