Miocardiopatías

Referencias bibliográficas básicas

Son un grupo de enfermedades del miocardio de etiología diversa que evolucionan a una disfunción del corazón. La afectación del miocardio se puede acompañar de alteraciones de la estructura y de la función del pericardio, endocardio y de otros órganos.

Clasificación:

1) miocardiopatía dilatada

2) miocardiopatía hipertrófica

3) miocardiopatía restrictiva

4) displasia arritmogénica del ventrículo derecho

5) miocardiopatía no clasificada (disfunción sistólica con dilatación mínima, enfermedades mitocondriales, fibroelastosis).

En cada uno de los 5 tipos descritos más arriba se distinguen, a su vez, dos subgrupos de miocardiopatías:

1) familiares, debidas a mutaciones genéticas

2) no familiares, no genéticas: idiopáticas (de causa desconocida o defecto genético no identificado) y adquiridas (relacionadas con otras enfermedades).