Flutter auricular (FLA)

Definición y etiopatogeniaArriba

El FLA es una taquicardia auricular por macrorreentrada en forma de ritmo rápido y ordenado de las aurículas con una frecuencia de 250-350/min (si se usan fármacos que enlentecen la conducción, como propafenona o amiodarona o después de la ablación, la frecuencia puede ser de 190-240/min). Causas: enfermedad cardíaca orgánica (valvulopatía reumática, ECI, hipertensión arterial, síndrome del nodo sinusal enfermo, cirugía cardíaca previa o miocarditis), hipertiroidismo, enfermedad pulmonar crónica. A menudo el FLA es consecuencia de una enfermedad aguda, p. ej. infarto agudo de miocardio, neumonía, intervención quirúrgica. Dependiendo del mecanismo electrofisiológico se distinguen diferentes tipos de FLA: típico (más frecuente, con 1 onda reentrante en la aurícula derecha, que generalmente circula en sentido antihorario; mucho más raramente, en FLA típico invertido, la onda discurre en sentido horario) y atípico, independiente del ICT. Establecer el tipo es importante para la ablación percutánea.

Cuadro clínico e historia naturalArriba

La arritmia puede tener un carácter paroxístico o persistente, más a menudo recurrente y con el tiempo puede convertirse en FLA permanente. Los episodios de FLA a menudo transcurren con taquiarritmia, son resistentes a los fármacos antiarrítmicos y empeoran la calidad de vida del enfermo. El FLA aparece en ~1/3 de los enfermos con FA. En los enfermos tratados con antiarrítmicos de la clase Ic o con amiodarona, la FA a menudo se convierte en FLA. Si el episodio de FLA está relacionado con una enfermedad aguda, tras su corrección no suele recidivar.

Los síntomas y signos dependen en gran medida del tipo y de la gravedad de la enfermedad de base: palpitaciones (más frecuentemente), disnea, debilidad o dolor torácico; raramente asintomático; frecuencia cardíaca regular rápida de ~150/min (paralelamente pulso en venas yugulares con una frecuencia de 300/min). El masaje del seno carotídeo habitualmente reduce la frecuencia ventricular solamente durante la maniobra. Durante el esfuerzo físico y en los enfermos con conducción muy rápida por el nodo AV, puede ocurrir una conducción AV 1:1 (en general se observa una conducción 2:1) con síntomas de hipotensión y síncope.

DiagnósticoArriba

Exploraciones complementarias

ECG: onda de flutter auricular en forma de dientes de sierra, mejor visibles en las derivaciones III y V1 (→fig. 2.6-1). En la forma típica del FLA se observa la onda de flutter negativa en II, III y V6, positiva en V1. En el FLA invertido es positiva en II, III y V6, y negativa en V1. La valoración de la onda de flutter puede ser difícil cuando existe un bloqueo AV 2:1 y el complejo QRS se superpone a la onda auricular. En ese caso puede ayudar un masaje del seno carotídeo o la administración de adenosina para un aumento transitorio del grado del bloqueo AV. En los enfermos no tratados se observa más a menudo un bloqueo 2:1 con ritmo ventricular rápido ~150/min. Cuando el bloqueo tiene un carácter variable, el ritmo ventricular es irregular. Raramente, por efecto de fármacos antiarrítmicos que reducen la frecuencia de estimulación auricular, puede aparecer conducción 1:1 habitualmente con complejos QRS anchos. Los criterios basados en la valoración de la frecuencia de las ondas de flutter o de la presencia de línea isoeléctrica entre las distintas ondas P a menudo no permiten diferenciar una TA monofocal de FLA, sobre todo si se trata de FLA atípico.

Diagnóstico diferencial

fig. 2.6-1, fig. 2.6-2 y fig. 2.6-3.

TratamientoArriba

Algoritmo de tratamiento del FLAfig. 2.6-2.

Tratamiento de emergencia

1. Cardioversión eléctrica: habitualmente un choque de baja energía (50-100 J). Profilaxis de las complicaciones embólicas como en caso de la FA (→más adelante). Suele ser eficaz también la estimulación auricular rápida (preferiblemente por un marcapasos o CDI).

2. Tratamiento farmacológicofig. 2.6-2.

Tratamiento crónico

La eficacia de los fármacos antiarrítmicos es limitada. Se puede valorar la administración de β-bloqueante, verapamilo o diltiazem con el fin de controlar la frecuencia ventricular, si la ablación no está recomendada o es imposible realizarla. Para mantener el ritmo sinusal tras una cardioversión, se puede considerar la amiodarona. No utilizar fármacos de la clase Ia e Ic ni sotalol. Dosificación de fármacos →tabla 2.6-4. En el FLA típico las indicaciones de ablación percutánea son amplias. Puede sugerirse al enfermo después de un primer episodio bien tolerado. La ablación está particularmente indicada en caso de disfunción del ventrículo izquierdo secundaria a la taquiarritmia. Los enfermos con FLA atípico deben ser sometidos a una ablación realizada en un laboratorio electrofisiológico experimentado. En el FLA persistente y sintomático con taquiarritmia resistente al tratamiento estándar se debe considerar la ablación de la unión AV con una posterior estimulación biventricular o del haz de His.

ComplicacionesArriba

El FLA aumenta el riesgo de complicaciones tromboembólicas, incluido el ACV isquémico, por lo que es necesaria la profilaxis anticoagulante al igual que en la FAFibrilación auricular (FA).

TABLAS Y FIGURASArriba

Fig. 2.6-1. Diagnóstico diferencial de las taquicardias supraventriculares basado en la relación entre las ondas P y los complejos QRS

Fig. 2.6-2. Diagnóstico diferencial de las taquicardias con complejos QRS estrechos (a partir de las guías ESC 2019, modificado)

Fig. 2.6-3. Diagnóstico diferencial de las taquicardias con complejos QRS anchos (a partir de las guías ESC 2019, modificado)

Fig. 2.6-1. A — ondas f multiformes en lugar de ondas P en la fibrilación auricular. B — ondas F monomorfas bifásicas en lugar de las ondas P en el flutter auricular

Fig. 2.6-2. Tratamiento de taquicardia auricular por macrorreentrada (según las guías ESC 2019, modificado)

Tabla 2.6-4. Fármacos utilizados en el tratamiento de las alteraciones del ritmo cardíaco

Fármaco

Dosificación

Contraindicaciones y otras observaciones

Emergentes

Crónicos VO

Fármacos de clase I

Quinidina

VO cada 1 h 200 mg hasta una dosis moderadora o que provoque efectos adversos, o hasta 2,0 g

200-400 mg cada 6-8 h; preparado de liberación prolongada cada 12 h; en el síndrome de Brugada 600 mg/d

Disfunción del nodo sinusal, bloqueo AV o intraventricular, ECI (especialmente después de un infarto de miocardio), disfunción del ventrículo izquierdo, IC

Nota: efectos adversos frecuentes. Riesgo de efecto arritmogénico en forma de TdP: importante monitorizar QTc y concentración de potasio

Disopiramida

100-200 mg cada 6-8 h

Disfunción sistólica del ventrículo izquierdo, IC, estado tras infarto de miocardio, disfunción del nodo sinusal, bloqueo AV e intraventricular, prolongación del QT (suspender en caso de QTc >500 ms), glaucoma, hipertrofia de próstata, miastenia

Nota: efectos adversos frecuentes asociados a la acción cardiodepresora y anticolinérgica

Procainamida

Dosis inicial: iv. 10-17 mg/kg (20-50 mg/min)

Dosis de mantenimiento: iv. 1-4 mg/min

250-500 mg cada 4-6 horas (máx. 4,0 g/d)

Disfunción del nodo sinusal, bloqueo AV o intraventricular, ECI (especialmente después de un infarto de miocardio), disfunción del ventrículo izquierdo, IC, síndrome de Brugada

Nota: reducción de la dosis justificada en caso de insuficiencia renal

Lidocaína

Dosis inicial: iv. 1 mg/kg, puede repetirse cada 5-10 min hasta una dosis de 200 mg

o (en caso de querer obtener un efecto rápido) 100 mg iv. en 2-3 min

Dosis de mantenimiento: iv. 1-4 mg/min

Hipersensibilidad al fármaco, bloqueo AV o intraventricular, daño hepático o renal grave, epilepsia, miastenia

Mexiletina

150-300 mg cada 8-12 h

Disfunción del nodo sinusal o bloqueo AV, disfunción del ventrículo izquierdo e IC grave

Flecainida

iv. 1,5-2 mg/kg en 10-30 min

VO 200-300 mga

50-200 mg cada 12 h

Cardiopatía estructural (especialmente tras un infarto de miocardio), síndrome de Brugada, valvulopatía hemodinámicamente importante, CrCl <50 ml/min (eventualmente reducción de la dosis), disfunción del nodo sinusal, bloqueo AV o intraventricular (QRS >130 ms)

Nota: evitar flecainida en enfermos con hipertrofia ventricular izquierda importante; suspender si el QRS aumenta en >25 % o es >150 ms

Propafenona

iv.

VO

iv. 1,5-2 mg/kg en 10 min

VO 450-600 mga

150 mg cada 8 h, máx. 300 mg cada 8 h; preparado de liberación prolongada 225 mg cada 12 h (máx. 425 mg cada 12 h)

ECI, disfunción ventricular izquierda, disfunción del nodo sinusal, bloqueo AV e intraventricular (QRS >130 ms), valvulopatía hemodinámicamente importante, síndrome de Brugada

Nota: evitar en enfermos con hipertrofia ventricular izquierda importante; suspender si el QRS aumenta en >25 %

Fármacos de clase II

Acebutolol

100-800 mg/d

Disfunción del nodo sinusal o bloqueo AV, IC descompensada, hipotensión, asma

Atenolol

25-50 mg 1 × d (máx. 100 mg/d)

Disfunción del nodo sinusal o bloqueo AV, IC descompensada, hipotensión, asma, insuficiencia renal grave

Bisoprolol

1,25-20 mg 1 × d

Disfunción del nodo sinusal o bloqueo AV, IC descompensada, hipotensión, asma

Esmolol

iv. 500 μg/kg durante 1 min, a continuación 50-300 µg/kg/min

Disfunción del nodo sinusal o bloqueo AV, IC descompensada, shock, hipotensión, asma, insuficiencia renal

Carvedilol

3,125-25 mg cada 12 h

Disfunción del nodo sinusal o bloqueo AV, IC descompensada, hipotensión, asma

Metoprolol

iv.

VO

iv. 2,5-5 mg en 2 min, se puede repetir hasta 4 dosis

Preparado de liberación prolongada: 25-200 mg 1 × d

Disfunción del nodo sinusal o bloqueo AV, IC descompensada, hipotensión, asma

Nadolol

40-320 mg 1 × d

Disfunción del nodo sinusal o bloqueo AV, IC descompensada, hipotensión, asma

Nota: se debe modificar la dosis en caso de disfunción renal

Propranolol

iv.

VO

iv. 1 mg en 1 min, puede repetirse hasta 3 dosis cada 2 min

10-40 mg 3 × d

Preparado de liberación prolongada: 60-160 mg 1-2 × d

Disfunción del nodo sinusal o bloqueo AV, IC descompensada, hipotensión, asma

Fármacos de clase III

Amiodarona

iv.

VO

iv. 5-7 mg/kg durante 1-2 h, después 50 mg/h hasta un máximo de 1,0-1,2 g/24 h por vía central o mediante bomba volumétrica; en condiciones de riesgo vital inminente, se pueden administrar 300 mg en 2-3 min

Dosis de carga: 200 mg (a veces 400 mg) 3 × d durante 7-14 días, 200 mg 2 × d durante los siguientes 7-14 días; dosis de mantenimiento: habitualmente 200 mg/d, a veces 100 mg/d, raramente 300-400 mg/d

Disfunción del nodo sinusal o bloqueo AV, hipersensibilidad al fármaco o al yodo, enfermedades tiroideas (especialmente hipertiroidismo), daño hepático, prolongación significativa del QT, embarazo o lactancia

Nota: está justificado suspender el fármaco cuando QTc >500 ms

Dronedarona

400 mg cada 12 h

IC, disfunción del nodo sinusal, bloqueo AV, enfermedad hepática, CrCl <30 ml/min, prolongación del QT, antecedentes de daño hepático o pulmonar inducido por amiodarona

Nota: está justificado suspender el fármaco cuando QTc >500 ms

Dofetilida

125-500 µg cada 12 h (dosis dependiente del CrCl)

Nota: debido al alto riesgo de TdP, el tratamiento debe iniciarse en el hospital

Ibutilida

iv. 1 mg en 10 min; puede repetirse después de 10 min

 

Sotalol

80-160 mg (excepcionalmente 40 mg) cada 12 h; en enfermos con CrCl 30-60 ml/min, el fármaco se administra 1 o 2 × d, pero a mitad de esta dosis

Disfunción del nodo sinusal o bloqueo AV, hipertrofia ventricular izquierda importante, prolongación del QT, CrCl <30 ml/min, IC grave

Nota: efectos adversos típicos de los β-bloqueantes no selectivos y aumento del riesgo de TdP (cuando la dosis es mayor, hipertrofia ventricular izquierda, bradicardia, mayor prolongación del QT, hipopotasemia, deterioro de la función renal); interrupción justificada del fármaco cuando QTc >500 ms o prolongación del QTc >60 ms

Fármacos de clase IV

Diltiazem

VO

30-60 mg 3 × d; preparado de liberación prolongada: 90-360 mg 1 × d

Disfunción del nodo sinusal o bloqueo AV, disfunción del ventrículo izquierdo e IC, hipotensión, síndrome de preexcitación

Verapamilo

iv.

VO

iv. 2,5-10 mg en 5 min

40-120 mg 2-3 × d; preparado de liberación prolongada: 120-480 mg 1 × d

Disfunción del nodo sinusal o bloqueo AV, disfunción del ventrículo izquierdo e IC, hipotensión, síndrome de preexcitación

Otros

Adenosina

iv. 6 mg en 1-2 s; si no hay efecto, se puede suministrar bolo de 12 mg después de 1-2 min, eventualmente 18 mg

Hipersensibilidad a la adenosina, asma, disfunción del nodo sinusal o bloqueo AV, síndrome de Wolf-Parkinson-White (WPW)

Digoxina

iv.

VO

iv. 0,5 mg, puede repetirse 0,25 mg cada 6-8 h hasta una dosis máx. de 1 mg/24 h

0,0625-0,25 mg 1 × d

Disfunción del nodo sinusal o bloqueo AV, síndrome de preexcitación, MCH, TV, FV

Nota: es necesario controlar la función renal

Ivabradina

5-7,5 mg 2 × d

 

Ranolazina

500-1000 mg 2 × d

 

Vernakalant

Infusión iv. 3 mg/kg durante 10 min; si después de 15 min la FA persiste, repetir la administración del fármaco 2 mg/kg durante 10 min

 

Hipotensión, síndrome coronario agudo, IC (NYHA III o IV), estenosis aórtica grave y prolongación del QT

Antazolina

iv. 100-250 mg

 

a Excepcionalmente como comprimido "a demanda".

Nota: la contraindicación en enfermos con disfunción del nodo sinusal, bloqueo AV o intraventricular no se aplica a los enfermos con sistema de estimulación cardíaca implantado.

AV —  auriculoventricular, CrCl — aclaramiento de creatinina, ECI — enfermedad cardíaca isquémica, FA — fibrilación auricular, FV — fibrilación ventricular, IC — insuficiencia cardíaca, MCH — miocardiopatía hipertrófica, TdP — torsade de pointes, TV — taquicardia ventricular

Según las guías de la ESC 2015 (arritmias ventriculares) y 2020 (fibrilación auricular), ACC/AHA/HRS 2015 (arritmias supraventriculares) y 2017 (arritmias ventriculares) y el acuerdo de la EHRA 2018 (fármacos antiarrítmicos), modificado