Cáncer de pulmón

CLASIFICACIÓN Y CARACTERÍSTICAS GENERALESArriba

1. Carcinomas no microcíticos (80-85 %), relativamente poco sensibles a quimioterapia

1) Glandular (~40%): se localiza más frecuentemente en vías respiratorias de pequeño calibre (partes periféricas del pulmón). Existe una menor asociación con la exposición al humo del tabaco que en el cáncer epidermoide. Con relativa frecuencia se presenta en mujeres.

2) Epidermoide (~30%): tiene una relación muy fuerte con la exposición al humo de tabaco, se presenta más frecuentemente en hombres, generalmente se encuentra en los bronquios de gran calibre (localización parahiliar); a menudo se produce el estrechamiento de la luz bronquial con atelectasia y alteraciones inflamatorias en el parénquima pulmonar.

3) De células grandes: localización diversa. El curso clínico es similar al del adenocarcinoma.

2. Carcinoma microcítico (15 %): crecimiento agresivo, diseminación temprana a los ganglios linfáticos y órganos lejanos. Existe una muy fuerte asociación con el consumo de tabaco. El foco primario más frecuentemente parahiliar, en general adenopatías hiliares y mediastínicas. En la mayoría de los enfermos en el momento del diagnóstico ha metastatizado a otros órganos (más frecuentemente hígado, huesos, médula ósea, SNC, glándulas suprarrenales) y a menudo aparecen síntomas paraneoplásicos. La quimioterapia es el método principal de tratamiento.

3. Neoplasias pulmonares raras (<5 %): carcinoma adenoescamoso, carcinosarcoma, carcinoma del tipo de glándulas salivales (carcinoma mucoepidermoide, carcinoma adenoide quístico), carcinoide y tumores mesenquimales muy raros, embrionarios o del sistema linfático.

CUADRO CLÍNICOArriba

El cáncer de pulmón en la fase inicial generalmente cursa de forma asintomática.

1. Síntomas generales: la pérdida progresiva de masa corporal y la debilidad se presentan tarde.

2. Síntomas relacionados con progresión local: tos, que es el síntoma más frecuente (en fumadores a menudo se observa un cambio en las características de la tos), disnea, dolor torácico, hemoptisis, neumonías recurrentes (sobre todo en la misma localización); síndrome de vena cava superior (en afectación masiva del mediastino →Síndrome de vena cava superior), dolor pleural (en afectación pleural), dolor del hombro y síndrome de Horner (aparece en tumores del vértice pulmonar), alteraciones del ritmo cardíaco (en infiltración del pericardio y del corazón), disfonía (a consecuencia de la parálisis del nervio laríngeo recurrente), disfagia (a consecuencia de acalasia secundaria o afectación masiva del mediastino superior). En estadios avanzados de la enfermedad aparecen los signos relacionados con alteraciones pulmonares (síndrome de vena cava superior, manifestaciones de derrame pleural, atelectasia o neumonía).

3. Síntomas relacionados con las metástasis: adenopatías supraclaviculares, cervicales o axilares, dolor (o dolor a la palpación) de huesos, menos frecuentemente fracturas patológicas o síntomas de compresión. En caso de metástasis en el SNC: cefalea, síntomas focales y otros síntomas neurológicos (p. ej. crisis convulsivas, trastornos del equilibrio), cambios de comportamiento y trastornos de personalidad. Las metástasis hepáticas pueden cursar con hepatomegalia, dolor en epigastrio, náuseas e ictericia.

4. Síndromes paraneoplásicos

1) endocrinos: síndrome de Cushing, síndrome de secreción inadecuada de vasopresina (SIADH), síndrome carcinoide, hipercalcemia, etc.

2) neuromusculares: neuropatías periféricas, encefalopatías, degeneración de la corteza cerebelar, síndrome miasténico de Lambert-Eaton, polimiositis

3) cutáneos: acantosis nigricans, dermatomiositis, LES, esclerosis sistémica

4) óseos: osteoartropatía hipertrófica, acropaquia

5) vasculares: tromboflebitis superficial migratoria, endocarditis trombótica no bacteriana

6) hematológicos: anemia, CID.

DIAGNÓSTICO Y VALORACIÓN DE LA EXTENSIÓNArriba

Exploraciones complementarias

1. Pruebas de imagen. Radiografía de tórax en proyección PA y lateral (realizar en todos los enfermos con sospecha de cáncer de pulmón): tumor en el parénquima pulmonar, atelectasia, adenopatías hiliares o mediastínicas, líquido en la cavidad pleural, elevación unilateral del diafragma a consecuencia de su parálisis, alteraciones que indican infiltración directa de huesos o metástasis óseas. Una radiografía de tórax normal no descarta neoplasia de pulmón. TC de tórax: prueba básica para valorar la extensión local (no siempre permite diagnosticar infiltración limitada del mediastino o pared torácica, o identificar el foco neoplásico en el parénquima pulmonar con atelectasia) y adenopatías (el criterio de diámetro de ganglio >1 cm como sospechoso de presencia de metástasis se relaciona con un gran porcentaje de diagnósticos falsos positivos y falsos negativos). PET: permite detectar pequeñas metástasis en los ganglios linfáticos mediastínicos y determinar la extensión de la neoplasia en la zona de atelectasia, y también detectar focos neoplásicos extratorácicos. Facilita una estadificación óptima de los enfermos para un tratamiento quirúrgico radical o radioterapia radical, y en combinación con la TC permite señalar con precisión el área de radiación. Si no es posible realizar PET en enfermos con alta probabilidad de afectación de los ganglios linfáticos mediastínicos en la TC, se recomienda realizar biopsia bajo control ecográfico a través de la pared bronquial (EBUS) o esofágica (EUS), y en caso de resultado negativo de la misma, la mediastinoscopia. RMN: útil en la valoración de algunas localizaciones del tumor, p. ej. en la columna vertebral o en su proximidad, y en el vértice pulmonar.

2. Exámenes citológicos: esputo (actualmente realizado raras veces), líquido de la cavidad pleural, lavado bronquial, material de la PAAF transbronquial, transesofágica (bajo control ecográfico) o transtorácica (a través de la pared del tórax, en general bajo el control de ecografía [o TC], en caso de tumores en partes periféricas del pulmón).

3. Fibrobroncoscopia: permite valorar la extensión local de las lesiones endobronquiales y tomar material para el examen microscópico (muestras de la pared bronquial/del tumor, biopsia transbronquial del pulmón y de ganglios linfáticos bajo el control de la EBUS, lavado bronquial).

4. Otros métodos: PAAF o examen histológico de los ganglios linfáticos periféricos con sospecha de metástasis (supraclaviculares, en el surco interescalénico), mediastinoscopia, mediastinotomía, videotoracoscopia. Si los métodos anteriormente mencionados no permiten determinar el diagnóstico → toracotomía.

5. Pruebas de laboratorio: la determinación de marcadores tumorales en el suero no tiene importancia clínica.

Criterios diagnósticos

Se establecen sobre la base de los resultados del examen histológico (de elección) o citológico del material obtenido del tumor. Orden de las pruebas diagnósticas

1) lesión periférica: biopsia transtorácica → broncoscopia → toracoscopia → toracotomía

2) lesión parahiliar: broncoscopia → biopsia transesofágica → examen citológico del esputo → toracotomía.

Diagnóstico diferencial

1. Tumores periféricos: foco de metástasis, neoplasias benignas, tuberculoma, absceso pulmonar, lesiones fúngicas, teratoma, hamartoma.

2. Adenopatías mediastínicas: neoplasias linfoproliferativas, tuberculosis (menos frecuentemente), sarcoidosis (más frecuentemente compromiso simétrico de los ganglios hiliares y mediastínicos no característico del cáncer).

Valoración de la extensión

La base de la clasificación para el tratamiento es la determinación exacta de la extensión de la neoplasia. Realizar TC de tórax siempre con administración de contraste (la prueba generalmente debe extenderse a la parte superior del abdomen). Otras pruebas →más adelante.

1. Carcinoma no microcítico: RMN cerebral y gammagrafía ósea en enfermos con alto riesgo de diseminación o con manifestaciones clínicas sospechosas de la presencia de metástasis en estos órganos. Para determinar la afectación de ganglios linfáticos en el tórax → PET-TC y/o biopsia de los ganglios linfáticos bajo control ecográfico a través de la pared bronquial y/o esofágica o durante la mediastinoscopia. La extensión anatómica de la neoplasia se determina según la clasificación cTNM →tabla 3.16-1.

Estadificación de la enfermedad →tabla 3.16-2. En función del examen histológico se determina la estadificación "patológica" (pTNM) y el grado de malignidad de la neoplasia (característica G).

2. Carcinoma microcítico: TC de tórax y abdomen con medio de contraste, RMN o TC cerebral. En enfermos sin signos de diseminación se justifica realizar la PET-TC de cuerpo completo, y si esto es imposible, la gammagrafía ósea con una evaluación radiográfica adicional de los focos sospechosos. Si se observan metástasis a distancia, la búsqueda de otros focos de neoplasia es inútil. Clasificación de la extensión de la neoplasia

1) forma limitada (limited disease, LD): neoplasia limitada a un solo hemitórax, eventualmente con compromiso de los ganglios linfáticos hiliares en el lado de la lesión y de los ganglios linfáticos mediastínicos y supraclaviculares en ambos lados, incluso también con un eventual derrame neoplásico en cavidad pleural en el lado de tumor

2) forma diseminada (extensive disease, ED): los focos de neoplasia están presentes fuera del área descrita en LD. Actualmente se recomienda utilizar la clasificación TNM igual que en el carcinoma no microcítico.

TRATAMIENTOArriba

Idealmente el método de tratamiento será elegido de manera individualizada en cada caso por una comisión médica interdisciplinaria con participación de especialistas de neumología, pruebas imagen, cirugía torácica, oncología y radioterapia. Todos los enfermos fumadores deben recibir consejería antitabaco y ayuda para dejar de fumar (→Tabaquismo).

Tratamiento del carcinoma no microcítico de pulmón

El método del tratamiento depende de la extensión de la neoplasia, pero también juega un papel importante la función de los distintos órganos y el estado general.

1. Tratamiento quirúrgico: resección completa del parénquima pulmonar mediante cirugía abierta (toracotomía) o con videotoracoscopia, que es el método de elección en estadio I, II y en una parte de los casos IIIA. La resección comprende más frecuentemente un lóbulo (lobectomía) o más raramente —en caso del pulmón derecho— 2 lóbulos (bilobectomía), eventualmente todo el pulmón (neumonectomía) y ganglios linfáticos regionales (una alternativa es la extirpación selectiva de los ganglios linfáticos seleccionados de todos los grupos que drenan el área pulmonar afectado). Segmentectomía: realizada esporádicamente en enfermos con un diámetro del tumor <2 cm (T1a) y contraindicaciones para la lobectomía. En enfermos con característica N2 (metástasis en los ganglios mediastínicos ipsilaterales) se utiliza radioterapia radical en combinación con quimioterapia o (en enfermos seleccionados) resección precedida de quimioterapia.

Evaluación prequirúrgica: pruebas de esfuerzo simples (caminar por escaleras, marcha rápida), gasometría de sangre arterial en reposo y después del esfuerzo, espirometría, valoración del sistema cardiovascular.

Tratamiento combinado

1) radioterapia preoperatoria, en general junto con quimioterapia: se debe considerar en los enfermos con tumor localizado en el vértice pulmonar (tumor de Pancoast)

2) radioterapia posoperatoria: considerarla en los enfermos después de una resección subtotal, aunque el valor de este tipo de actuación no ha sido comprobado

3) quimioterapia preoperatoria: se realiza en potenciales candidatos a la resección del tumor, a condición de obtener una regresión inicial de la neoplasia (a menudo enfermos en estadio IIIA con característica N2)

4) quimioterapia posoperatoria: indicada en los enfermos después de una resección total del parénquima pulmonar en grado II y IIIA, sin enfermedades concomitantes graves y en buen estado general después de la cirugía; inicio a las 6-8 semanas de la cirugía.

2. Radioterapia: se realiza de rutina en los enfermos que no tienen indicación para el tratamiento quirúrgico (estadio IIIB y la mayoría de los enfermos IIIA) o contraindicaciones

1) radioterapia radical: se aplica en aquellos enfermos seleccionados sin metástasis a distancia, sin derrame pleural y con función respiratoria adecuada (dosis total de radiación 60-66 Gy, en fracciones diarias 2,0-2,5 Gy, en ciclo semanal de 5 días), radioterapia estereotáctica en enfermos con tumores de menor tamaño, sin metástasis ganglionares, sobre todo no aptos para el tratamiento quirúrgico

2) la combinación de radioterapia con quimioterapia concomitante aumenta el porcentaje de supervivencia a largo plazo a costa de un aumento de la toxicidad temprana del tratamiento, de forma alternativa quimioterapia secuencial con radioterapia

3) radioterapia paliativa: es el procedimiento de elección en enfermos con síntomas relacionados con el tumor primario (dolor, disnea, disfagia, síntomas del síndrome de vena cava superior), con metástasis óseas dolorosas y metástasis cerebrales sintomáticas no operables.

3. Tratamiento endobronquial: cáncer localmente avanzado; braquiterapia, terapia fotodinámica, electrocoagulación, crioterapia, terapia láser y prótesis endobronquiales (stents).

4. Quimioterapia: utilizada en el tratamiento paliativo de los enfermos con diseminación neoplásica (solo en casos de una buena capacidad física, ausencia de pérdida de masa corporal significativa y enfermedades concomitantes graves). En primera línea de quimioterapia se utilizan esquemas estándar de 2 fármacos que contienen cisplatino (fármaco de elección) o carboplatino en combinación con vinorelbina, taxoides (paclitaxel y docetaxel), gemcitabina o pemetrexed.

5. Terapia molecular dirigida. Inhibidores de la tirosina-cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR): erlotinib, gefitinib, afatinib, osimertinib. Se emplea en enfermos con carcinomas no microcíticos en estadios avanzados (en tratamiento de primera línea y en las siguientes líneas de la enfermedad diseminada) con mutación del gen EGFR en las células neoplásicas. En los enfermos con reordenamiento de los genes ALK y ROS1: inhibidor oral de la cinasa ALK (p. ej. alectinib, brigatinib, ceritinib, crizotinib, etc.). En enfermos con cáncer pulmonar no epidermoide deben realizarse exámenes genéticos dirigidos hacia detectar la mutación del gen EGFR y el reordenamiento de los genes ALK y ROS1 (el uso de fármacos dirigidos, en grupos de pacientes seleccionados, son más eficaces que la quimioterapia convencional).

6. Inmunoterapia: anticuerpos monoclonales (p. ej. atezolizumab, nivolumab, pembrolizumab, durvalumab) que bloquean el receptor de muerte celular programada tipo 1 (PD-1) o su ligando (PD-L1). Estos fármacos se utilizan en la primera y las siguientes líneas de tratamiento del cáncer de pulmón avanzado, y también como tratamiento complementario de la radioquimioterapia radical en enfermos con cáncer de extensión local o regional.

Tratamiento de carcinoma microcítico pulmonar

Método básico: quimioterapia (con mayor frecuencia 4-6 ciclos del esquema de 2 fármacos con cisplatino o carboplatino en combinación con etopósido). En el caso de recidiva después del primer tratamiento considerar la posibilidad de utilizar la quimioterapia de nuevo. Los síntomas en el tórax y las metástasis sintomáticas en el SNC o en los huesos después de la quimioterapia son una indicación para la irradiación paliativa.

1. Tratamiento de la forma limitada (estadios I-III): quimioterapia + irradiación del foco primario de neoplasia en el tórax y de los ganglios linfáticos regionales; lo más eficaz es el uso simultáneo de ambos métodos. En casos particulares es posible el tratamiento quirúrgico. En los enfermos con remisión de la neoplasia en el tórax adicionalmente irradiación craneal electiva.

2. Tratamiento de la forma diseminada (estadio IV): en enfermos en buen estado clínico se utiliza la quimioterapia según las reglas descritas para la forma limitada (si está disponible, asociar el atezolizumab a la quimioterapia). En enfermos con remisión de neoplasia en el tórax adicionalmente se realiza irradiación craneal electiva y —en enfermos seleccionados— también la irradiación del tórax.

Tratamiento del carcinoide pulmonar

Tratamiento quirúrgico (lobectomía, y —en caso de tumores de menor tamaño y periféricos— segmentectomía; tumores con localización intrabronquial: posibles intervenciones ahorradoras). Carcinoides atípicos (neoplasias pulmonares neuroendocrinas altamente diferenciadas G2): tratamiento como en caso del cáncer de pulmón.

PRONÓSTICOArriba

En total, a los 5 años sobrevive 10-15 % de los enfermos diagnosticados de carcinoma no microcítico pulmonar (operados y no operados conjuntamente). El porcentaje de supervivencias a 5 años después de una resección total del cáncer no microcítico en estadios I, II y IIIA es, respectivamente: 60-80 %, 40-50 % y 15-25 %, y en enfermos en estadio III sometidos a radio(quimio)terapia ~30 %. En estadio IV la mediana de supervivencia es de 10-12 meses. Carcinoma microcítico: el porcentaje de supervivencia a 3 años en enfermos con una forma limitada es de ~20 %, y en aquellos con una forma diseminada un período largo de supervivencia es muy poco frecuente.

TABLASArriba