Pólipos hamartomatosos

1. Pólipos juveniles: pueden presentarse a cualquier edad, sobre todo en niños en los que son el tipo más frecuente y además la causa más frecuente de sangrado intestinal; suelen ser pólipos aislados en el recto o colon sigmoide (no aumentan el riesgo de cáncer colorrectal), pero pueden ser múltiples (síndrome de poliposis juvenil →Síndrome de poliposis juvenil).

2. Pólipos de Peutz-Jeghers: pueden presentarse en cualquier segmento del tracto digestivo, con mayor frecuencia en el intestino delgado. Se manifiestan generalmente en adultos jóvenes con sangrado rectal, anemia e invaginación intestinal.

3. Pólipos en síndromes de hamartoma tumoral PTEN (incluido el síndrome de Cowden): grupo de enfermedades raras de cuadro clínico diverso, que se caracteriza por un riesgo aumentado de neoplasia, sobre todo de cáncer de mama, tiroides, útero, riñón e intestino grueso.