Tabla 3-2. Causas de la glomerulonefritis rápidamente progresiva (GNRP) secundaria

Tabla 3-2. Causas de glomerulonefritis rápidamente progresiva (GNRP) secundaria
Infecciones
	Inmunocomplejos	Endocarditis bacteriana, infección de derivaciones ventriculoauriculares, sepsis de origen abdominal (abscesos viscerales), hepatitis B y C, micoplasmosis, histoplasmosis, infección por VIH, sífilis, lepra
Enfermedades sistémicas
	Anticuerpos anti-MBG (10-20 % de los casos)	Enfermedad por anticuerpos antimembrana basal (síndrome/enfermedad de Goodpasture), aparece en receptores de trasplante renal con enfermedad de Alport
	Inmunocomplejos (30-40 % de los casos)	LES, vasculitis asociada a IgA (púrpura de Schönlein-Henoch), crioglobulinemia mixta esencial, enfermedad de Behçet, vasculitis urticaria con hipocomplementemia, neoplasias (sobre todo del intestino grueso y pulmón)
	ANCA (50-60 % de los casos)	Vasculitis microscópica, granulomatosis con vasculitis (Wegener), granulomatosis eosinofílica con vasculitis (Churg-Strauss)
Fármacos
	ANCA	Propiltiouracilo, metimazol, alopurinol, minociclina, penicilamina, hidralazina
ANCA — anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos, LES — lupus eritematoso sistémico