Вариант B.1.617 вируса и эффективность вакцин против COVID-19

Дата: 31 мая 2021
Дополнительная информация

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) опубликовала еще один эпидемиологический отчет о заражениях SARS-CoV-2 во всем мире, в котором основное внимание уделяется варианту вируса B.1.617, который в настоящее время рассматривается ВОЗ как вариант, вызывающий беспокойство [VOC]; подробное обсуждение отчета — см. ВОЗ изменила классификацию индийского варианта: B.1.617 определен как вариант, вызывающий беспокойство (VOC). Эксперты также рассмотрели потенциальное влияние индийского варианта на эффективность имеющихся в настоящее время вакцин против COVID-19.

ВОЗ указала, что потенциальное влияние наличия варианта B.1.617 на эффективность имеющихся вакцин против COVID-19 в настоящее время неизвестно. У нас есть предварительные данные 4 исследований in vitro (публикации доступны на платформах препринтов и ждут рецензии в системе peer review), в которых оценивалась в т. ч. нейтрализующая активность поствакцинальных антител, в основном после вакцинации препаратом Comirnaty (Pfizer).

В исследовании Ferreira и соавт., снижение нейтрализующей активности антител после вакцинации препаратом Comirnaty наблюдалось против индийского варианта с мутацией E484Q (связанной с белком S), то есть подтипов B.1.617.1 и B.1.617.3 (аналогично вариантам с мутацией E484K, присутствующей в варианте B1.351, т. н. южноафриканском и B.1.1.28, т. н. бразильском). Снижение нейтрализующей активности антител после вакцинации препаратом мРНК Moderna или Comirnaty (Pfizer) против подтипа B.1.617.1. также наблюдалось в исследовании Public Health England. Схожее снижение нейтрализующей активности сыворотки лиц, вакцинированных препаратом Comirnaty, наблюдалось в отношении варианта B.1.617. В исследовании Yadav и соавт. оценивали нейтрализующую активность сыворотки, взятой у людей, вакцинированных препаратом Covaxin (инактивированной вакциной, разработанной индийским концерном Bharat Biotech, не доступной в Европейском Союзе), и было отмечено, что нейтрализующая активность сохранялась в отношение варианта B.1.617.

От редакции: наблюдаемое снижение нейтрализующей активности поствакцинальных антител к данному варианту не означает автоматически, что фактическая эффективность вакцин, особенно против более тяжелых форм COVID-19, также будет снижена. Это подтверждается результатами post-hoc анализа данных рандомизированного контролируемого исследования в Великобритании относительно эффективности вакцины Vaxzevria (AstraZeneca) против COVID-19, вызванного вариантом B.1.1.7 вируса, а также исследования случай-контроль, которое подтвердило фактическую эффективность Comirnaty в отношении заражений, вызванных вариантами B.1.1.7 и B.1.351.

Партнеры

Используя веб-сайты и мобильные приложения, администратором которых является Практическая Медицина, Вы соглашаетесь использовать файлы cookie, в соответствии с Вашими текущими настройками браузера, а также в соответствии с Политикой Медицины Практической о файлах cookie.