Аутоиммунный полиэндокринный синдром 3 типа (APS-3)

Клиническая картина: обычно проявляется в среднем возрасте. Могут присутствовать симптомы, являющиеся результатом аутоиммунного повреждения эндокринных желез (за исключением надпочечников), а также других тканей и органов (→Диагноз); реже: саркоидоз, синдром Шегрена, ревматоидный артрит, нейроэндокринная опухоль желудка и нарушения всасывания, вызванные экзокринной недостаточностью поджелудочной железы.

Диагностика: аутоиммунное заболевание щитовидной железы с сопутствующим другим аутоиммунным заболеванием, за исключением первичной недостаточности коры надпочечников (в её присутствие диагноз заменяется на АПГС-2).

Подтипы синдрома: в каждом подтипе аутоиммунное заболевание щитовидной железы, и, кроме того: при АПГС-3A — сахарный диабет 1 типа, при АПГС-3B — злокачественная анемия, при АПГС-3C — витилиго и/или очаговая алопеция, или аутоиммунные заболевания других органов (напр. целиакия, гипогонадизм, миастения).

Лечение: гипофункция эндокринных желез → гормональная заместительная терапия; другие заболевания, связанные с АПГС-3 → специфическое лечение.

Партнеры

Используя веб-сайты и мобильные приложения, администратором которых является Практическая Медицина, Вы соглашаетесь использовать файлы cookie, в соответствии с Вашими текущими настройками браузера, а также в соответствии с Политикой Медицины Практической о файлах cookie.