Врождённые коагулопатии

Чаще всего вызваны дефицитом или нарушением функции одного из факторов свёртывания крови (гемофилия А и В). Врождённые дефициты фактора (ф.) XII (аномалия Хагемана, которая, вероятно, повышает риск тромботических осложнений), прекалликреина и крупномолекулярного кининогена вызывают удлинение АЧТВ, но являются бессимптомными и не требуют лечения. Редкие дефициты фибриногена, протромбина, ф. V, VII, X, XI и XIII проявляются геморрагическим синдромом разной степени выраженности, а лечение кровотечений основывается на замещении факторов свёртывания.

Партнеры

Используя веб-сайты и мобильные приложения, администратором которых является Практическая Медицина, Вы соглашаетесь использовать файлы cookie, в соответствии с Вашими текущими настройками браузера, а также в соответствии с Политикой Медицины Практической о файлах cookie.