Ми прагнемо й надалі безкоштовно надавати цей тип контенту. На жаль, коштів на це більше немає.
Без Вашої допомоги нам доведеться закрити проект до кінця 2024 року.
Зробіть пожертвуПримітка: Огляд публікацій охоплює період з 16.04.2021р. до 13.04.2022р.
Скорочення: ФП (англ., AF — atrial fibrillation) — фібриляція передсердь, АВ (англ., AV — atrioventricular) — атріовентрикулярний, СРТ (англ., CRT — cardiac resynchronization therapy) — ресинхронізуюча терапія, EHRA — European Heart Rhythm Association, ЕКГ — електрокардіограма, ESC — European Society of Cardiology, HBP (His bundle pacing) — стимуляція пучка Гісa, СН (англ., HF — heart failure) — серцева недостатність, HFpEF (heart failure with preserved ejection fraction) — серцева недостатність зі збереженою фракцією викиду, HFrEF (heart failure with reduced ejection fraction) — серцева недостатність зі зниженою фракцією викиду, ІКД (англ., ICD — implantable cardioverter defibrillator) — імплантований кардіовертер-дефібрилятор, ILR (implantable loop recorder) — імплантований петлевий реєстратор, LAA (left atrial appendage) — вушко лівого передсердя, LBBAP (left bundle branch area pacing) — стимуляція ділянки лівої ніжки пучка Гіса, БЛНПГ (англ., LBBB — left bundle branch block) — блокада лівої ніжки пучка Гіса, ФВ ЛШ (англ., LVEF — left ventricular ejection fraction) — фракція викиду лівого шлуночка, НОАК (англ. NOAC — non-vitamin K oral anticoagulant) — пероральний антикоагулянт, який не є антагоністом вітаміну К, NT-proBNP — N-кінцевий фрагмент натрійуретичного пропептиду В-типу, ЧКВ (англ., PCI — percutaneous coronary intervention) — черезшкірне коронарне втручання, PVB (premature ventricular beat) — шлуночкова екстрасистола, RCT (randomized controlled trial) — рандомізоване контрольоване дослідження, РСС (англ., SCD — sudden cardiac death) — раптова серцева смерть, СС — серцево-судинний, ФШ (англ., VF — ventricular fibrillation) — фібриляція шлуночків, ШТ (ventricular tachyacardia) — шлуночкова тахікардія
Дослідження FitBit Heart Study показало, що алгоритм FitBit дозволяє діагностувати раніше недіагностовану фібриляцію передсердь (ФП) із 98% позитивним прогнозним значенням, що підтверджує придатність цього інструменту для скринінгу ФП.
У дослідженні LOOP у пацієнтів із високим ризиком інсульту, у яких було виявлено за допомогою імплантованого петлевого реєстратора (ILR) або стандартної тактики, використання антикоагулянтів призвело до 20%, хоча статистично незначущого, зниження ризику інсульту.
У дослідженні RACE 3 порівнювали у пацієнтів з персистуючою ФП і серцевою недостатністю (СН) шанс збереження синусового ритму шляхом агресивного лікування факторів ризику та супутніх захворювань або стандартної тактики. Незважаючи на виявлені переваги рішучих заходів через рік, через 5 років різниця між групами зменшилась і була статистично незначущою.
У дослідженні LAOOS III показано, що хірургічне закриття вушка лівого передсердя (LAA) знижує ризик ішемічного інсульту, при цьому не збільшує ризик несприятливих подій. Переваги цього втручання доповнюють ефект, отриманий завдяки антикоагуляції.
У дослідженні PACIFIC-AF застосування перорального інгібітора активного фактора XI системи згортання крові (асундексіану) у дозі 20 мг або 50 мг 1 × на день у пацієнтів із ФП було пов’язане з меншим ризиком кровотечі, ніж лікування стандартною дозою апіксабану.
У дослідженні APAF-CRT у пацієнтів із постійною ФП, СН і вузькими комплексами QRS було досягнуто зниження ризику смерті у тих пацієнтів, яким проведено абляцію АВ-з’єднання з імплантацією пристрою для серцевої ресинхронізуючої терапії (СРТ), порівняно з пацієнтами, які отримували виключно фармакологічне лікування.
Вторинний аналіз дослідження EAST-AFNET 4 показує, що рання стратегія контролю серцевого ритму (фармакологічна або абляція субстрату ФП) має клінічну користь у пацієнтів як із симптомами або ознаками СН, так і без симптомів, пов’язаних з фібриляцією, у яких ФП діагностовано раніше.
Серед пацієнтів із пароксизмальною симптомною ФП, які отримували лікування у дослідженні STOP-AF, балонна кріоабляція, перша стратегія лікування, була більш ефективною, ніж антиаритмічні препарати. Вона також виявилася безпечн.
Дослідження EARLY-AF показало, що у пацієнтів з пароксизмальною симптомною ФП, які вперше отримували лікування з приводу аритмії, рецидиви передсердних тахіаритмій виникали значущо рідше після балонної кріоабляції, ніж під час медикаментозної терапії.
У дослідженні RAFT-AF у пацієнтів із СН не було виявлено статистично значущої переваги абляції ФП над контролем частоти ів з точки зору впливу на загальну летальність або загострення СН (p = 0,066). Однак пацієнти після проведеної абляції демонстрували значне поліпшення функції лівого шлуночка, якості життя та концентрації N-кінцевого фрагмента натрійуретичного пропептиду B-типу (NT-proBNP). Дослідження було припинено достроково.
У клінічних настановах Європейського товариства кардіологів (ESC) 2021, присвячених СН, знизили клас рекомендацій щодо імплантації ІКД у рамках первинної профілактики з I до IIa у пацієнтів із СН неішемічної етіології.
Валідація калькулятора ризику аритмій, що загрожують життю, (1-2-3-LQTS Risk Model) показала, що для уникнення 1 смерті серед людей із ≥5% 5-річним ризиком, розрахованим за його допомогою, необхідно імплантувати 9 ІКД.
Використовуючи дані з реєстру CASPER, проаналізовано характеристики пацієнтів із т.зв short-coupled фібриляцією шлуночків. Найважливішим спостереженням були сприятливі ефекти хінідину, тому його застосування слід розглядати як лікування першої лінії.
У дуже великій базі даних, що стосується пацієнтів із синдромом Бругада не вдалося продемонструвати корисність шкал Shanghai та Sieira для оцінки ризику раптової серцевої смерті в групі проміжного ризику.
СРТ із контролем за фіктивною процедурою показало, що неінвазивна магнітна стимуляція зірчастого ганглія може значно зменшити тягар шлуночкової тахікардії (ШТ) у пацієнтів із електричним штормом, що спонукає до ширших досліджень.
У клінічних настановах ESC 2021, що присвячені стимуляції серця та ресинхронізації, до найважливіших інновацій слід включити:
1) при синдромі тахікардії-брадикардії — необхідність розгляду абляції ФП з метою уникнення імплантації кардіостимулятора;
2) у пацієнтів з рефлекторним синкопе — підвищення класу рекомендацій до I, але це стосується лише осіб віком >40 років, з тяжкими рецидивними синкопе та документально підтвердженою асистолією;
3) у пацієнтів з ФП і недостатнім фармакологічним контролем частоти ритму, які пройшли відбір для абляції АВ-з’єднання — вибір між СРТ і класичною стимуляцією залежить від форми СН (HFrEF, HFmrEF або HFpEF);
4) показання до застосування нових методів стимуляції (HBP, LBBAP, безелектродні стимулятори) були ретельно відредаговані через відсутність СРТ та тривалого спостереження.
У RCT LEVEL-AT виявлено, що стимуляція провідної системи може бути альтернативою бівентрикулярній стимуляції у пацієнтів із СН.
Дослідження LOT-CRT показало, що ресинхронізуюча терапія, що базується на стимуляції області лівої ніжки пучка Гіса в поєднанні зі стимуляцією коронарного синуса, є можливою з технічної точки зору, безпечною та забезпечує більшу електричну ресинхронізацію, ніж BiV-CRT.
Дворічне спостереження за пацієнтами з реєстру US Medicare показало, що після імплантації кардіостимулятора Micra VVI — порівняно з імплантацією трансвенозного кардіостимулятора VVI — ризик повторних втручань та хронічних ускладнень був нижчим, а загальна летальність була подібною.
Порушення серцевого ритму
1. Надшлуночкові аритмії
1) надшлуночкові екстрасистоли — виникають за межами синусового вузла, можуть бути передчасними або замісними та з’являтися окремо або у множинному виді;
2) надшлуночкова тахікардія (НШТ) — будь-який ритм з частотою >100/хв, що виникає в пучку Гіса або вище цієї структури:
а) АВ-вузлова реципрокна тахікардія (АВВРТ);
б) АВ-реципрокна тахікардія (АВРТ);
в) передсердна тахікардія (ПТ);
3) тріпотіння передсердь (ТП);
4) фібриляція передсердь (ФП).
2. Шлуночкові аритмії виникають нижче розгалуження пучка Гіса:
1) шлуночкові екстрасистоли (ШЕ) — можуть бути передчасні або замісні; мономорфні або поліморфні; одиночні або множинні; періодично можуть утворювати алоритмію, виникати після кожного нормального, або після 2-х нормальних синусових збуджень і формувати, відповідно, бігемінію чи тригемінію;
2) множинні шлуночкові екстрасистоли можуть виступати у формі: пар, нестійкої шлуночкової тахікардії (нсШТ; ≥3 ШЕ підряд); стійкої шлуночкової тахікардії (сШТ);
3) тріпотіння шлуночків (ТШ);
4) фібриляція шлуночків (ФШ).
Основна класифікація шлуночкових ритмів →табл. 2.6-1; класифікація щодо прогнозу →табл. 2.6-2.
частота ритму |
≥100/хв |
шлуночкова тахікардія |
<100/хв |
прискорений ідіовентрикулярний ритм | |
комплекси QRS |
однакові |
мономорфна тахікардія |
різні |
поліморфна тахікардія | |
тривалість |
≥30 с |
стійка тахікардія (сШТ) |
<30 с, ≥3 QRS |
нестійка тахікардія (нсШТ) | |
тривалий (>50 % доби) |
безперервна тахікардія |
Шлуночкова екстрасистолія |
Надшлуночкова екстрасистолія з аберацією проведення | ||
передуючий зубець Р’ |
відсутній |
часто наявний | |
QRS |
>160 мс |
<120 мс | |
компенсаторна пауза |
найчастіше наявна |
найчастіше відсутня | |
морфологія QRS |
|||
за типом блокади лівої ніжки |
V1 — повільне зниження S (>60 мс) |
V1 — швидкий пік S (<60 мс) | |
V6 — наявність Q | V6 — без Q | ||
за типом блокади правої ніжки |
V1 — монофазний або двофазний, типу Rr’ |
V1 — трифазний, типу rsR’ | |
V6 — S >R | V6 — S <R | ||
Окрім передчасного зубця Р (Р’), який є достовірним критерієм аберації, інші наведені ознаки вказують на тип екстрасистолії, але не є діагностичними критеріями. |
На основі електрокардіографічних критеріїв розрізняють:
1) двонаправлену ШТ (поперемінна зміна вісі комплексів QRS від комплексу до комплексу);
2) плеоморфну ШТ — мономорфні тахікардії різної морфології QRS у того ж самого хворого;
3) пірует-тахікардію (ШТ типу torsade de pointes) →розд. 2.6.11;
4) тріпотіння шлуночків — регулярна, швидка (≈300/хв), мономорфна аритмія, ізоелектрична лінія між комплексами QRS відсутня (→рис. 2.1-1);
5) фібриляція шлуночків — швидкий, зазвичай >300/хв, дуже нерегулярний ритм зі змінним циклом, морфологією та амплітудою QRS (→рис. 2.1-1, розд. 2.6.14);
6) «електричний шторм» — дуже часті (≥3-х протягом 24 год) епізоди ШТ, що вимагають терапевтичних втручань; найчастіше стосується хворих з імплантованим кардіовертером-дефібрилятором (ІКД і численними адекватними розрядами ІКД.
ШЕ також спостерігається у здорових осіб, але тоді їх кількість не перевищує 50–200/24 год і вони рідко є множинними.
КЛІНІЧНА КАРТИНА ТА ТИПОВИЙ ПЕРЕБІГ
1. Надшлуночкова тахікардія (НШТ)
Симптоми залежать від частоти ритму шлуночків, основної хвороби серця, часу тривання аритмії та індивідуальної переносимості хворим аритмії. Скарги: серцебиття, втомлюваність, запаморочення, відчуття дискомфорту в грудній клітці, задишка, пресинкопе або синкопе, поліурія. Характер аритмії найчастіше приступоподібний (раптова поява і раптове зникнення), рідше — безперервний (є тривалою, поперемінно із синусовим ритмом, займає >50 % доби). Якщо НШТ була пов’язана з гострою хворобою або іншою минущою причиною, тоді приступи не повторюються; але, зазвичай, НШТ рецидивує з різною частотою. Довготривала НШТ зі швидкою відповіддю шлуночків може призвести до тахіаритмічної кардіоміопатії.
2. Шлуночкові аритмії
Шлуночкові аритмії по типу екстрасистолії, зазвичай, безсимптомні. Скарги: відчуття «зміщення серця до горла або шлунку», поколювання в передсерцевій ділянці або серцебиття. Загалом, погано переноситься бігемінія, особливо у випадках, коли синусовий ритм досить повільний, а ШЕ мають ранній початок і супроводжуються дефіцитом пульсу. Поява ШТ або фібриляції шлуночків призводить до втрати свідомості або зупинки серцевої діяльностія.
Встановлення різновиду аритмії проводиться на підставі електрокардіографічної картини. У кожного пацієнта з аритмією встановіть:
1) вид аритмії і її вірогідний механізм — на підставі електрокардіографічного, або електрофізіологічного дослідження;
2) причину аритмії (основну хворобу);
3) супутні симптоми аритмії;
4) прогноз, в першу чергу ризик раптової серцевої смерті.
Зверніть увагу на симптоми основного захворювання серця, випадки раптової серцевої смерті в родині і ЛЗ, які приймає пацієнт.
1. Елетрокардіографія:
1) ЕКГ в стані спокою — базове дослідження при аритмії постійного характеру;
2) 24-годинне холтерівське моніторування ЕКГ — допомагає у випадках, коли напади аритмії виникають часто; при шлуночкових аритміях дозволяє встановити добову кількість екстрасистол, їх вид (аритмія проста чи множинна, нсШТ, сШТ), проведіть 12-канальний моніторинг з метою оцінки зміни інтервалу QT або сегмента ST;
3) реєстратор подій, ЕКГ-телеметрія — з метою діагностики рідко виникаючих порушень ритму; реєстратор імплантують, якщо аритмія маніфестується нестабільністю генмодинаміки;
4) електрокардіографічний тест із фізичним навантаженням — з метою діагностики ішемічної хвороби серця і визначення, чи аритмія стає більш вираженою під час фізичного навантаження;
5) альтернація зубця Т — з метою оцінки загрози раптової серцевої смерті при шлуночковій аритмії. Необхідно пам’ятати, що аритмії з ідентичною ЕКГ-картиною, в залежності від основного захворювання, можуть становити серйозну загрозу життю, або ж мати цілком доброякісний характер.
2. Електрофізіологічне дослідження (ЕФД): інвазивне (зазвичай, поєднане з лікувальною процедурою) або черезстравохідна стимуляція передсердя; служить для більш точної оцінки аритмії.
3. Ехокардіографія: з метою виключення органічної хвороби серця, як причини аритмії, а також ускладнень її перебігу.
1. Екстрасистолії шлуночкової з надшлуночковою →табл. 2.6-3. Шлуночкову аритмію необхідно диференціювати з надшлуночковими аритміями, а у хворих з імплантованим стимулятором або кардіовертером-дефібрилятором (ІКД) — із ритмами, індукованими цими пристроями.
2. Тахікардії з вузькими комплексами QRS: майже завжди НШТ; диференціювання механізму тахікардії →рис. 2.6-1 і рис. 2.6-2.
3. Тахікардії з широкими комплексами QRS (НШТ з блокадою ніжки пучка Гіса або з аберацією проведення; НШТ з проведенням по додатковому шляху, ШТ) →рис. 2.6-3. У разі сумніву, чи спостерігається НШТ чи ШТ → лікування має бути як при ШТ; ЛЗ, який застовується при НШТ в/в (особливо верапаміл), може у випадку ШТ спричинити гемодинамічну нестабільність; ШТ є частішою причиною тахікардії з широкими комплексами QRS.
У лікуванні порушень ритму, окрім лікування основного захворювання і/або ліквідації чинників, що викликають аритмію, застосовують:
1) маніпуляції, що підсилюють тонус блукаючого нерва — проба Вальсави (ефективнішою є її модифікація — під кінець проби хворого переводять у положення лежачи з піднятими нижніми кінцівками), провокація блювання, занурення обличчя в холодну воду, масаж каротидного синуса;
2) антиаритмічні ЛЗ;
3) електротерапію — електричну кардіоверсію →розд. 24.18, дефібриляцію →розд. 24.17, імплантацію ІКД;
4) черезшкірну (трансвенозну) і хірургічну абляцію.
1. Класифікація Воган-Вільямса (Vaughan-Williams): клас Іа — хінідин, прокаїнамід, дизопірамід; клас Іb — лідокаїн, мексилетин; клас Ic — флекаїнід, пропафенон; клас ІІ — β-блокатори; клас ІІІ — аміодарон, дронедарон, соталол (бретиліум, ібутилід, дофетилід, азимілід і тедісаміл не доступні в Україні]); клас IV — верапаміл, дилтіазем.
2. Препарати і дозування, протипоказання →табл. 2.6-4.
3. Антиаритмічні ЛЗ можуть проявляти проаритмогенні ефекти, виражені у формі: надшлуночкових або шлуночкових порушень ритму (напр.: пірует-тахікардії — ЛЗ Іа і ІІІ класів) як і порушеннями автоматизму і провідності (дисфункція синусового вузла, АВ-блокади — майже усі ЛЗ). Найбільший ризик виникнення явищ проаритмії існує в осіб похилого віку з органічною хворобою серця, особливо з запущеною коронарною хворобою, при співіснуванні електролітних розладів (найчастіше, гіпокаліємії).
1. Черезшкірна абляція: полягає у пошкодженні ділянки серцевого м’яза, відповідальної за розвиток або збереження аритмії, за допомогою введеного в серце катетера.
Приготування до процедури: відміна антиаритмічного ЛЗ за 5 періодів напіввиведення даного ЛЗ (у випадку аміодарону ≥4–6 тиж.); у випадку процедури ізоляції легеневих вен показано 3-тижневу антикоагулянтну терапію із застосуванням АВК (МНВ 2,0–3,0) або НОАК.
Протипоказання: вагітність (з огляду на необхідність виконання флюороскопії), відсутня можливість забезпечення судинного доступу, тромб у серці.
Ускладнення (рідко): пошкодження клапана, тромбо-емболічні ускладнення (в т. ч. інсульт, тромбоемболія легеневої артерії), перфорація стінки серця з тампонадою, АВ-блокада, спазм або оклюзія коронарної артерії.
2. Імплантований кардіовертер-дефібрилятор (ІКД): автоматичний, програмований пристрій, обладнаний наступними функціями: діагностика тахіаритмії і брадиаритмії; високоенергетична дефібриляція (до 30–40 Дж, в більшості випадків достатньо 10–20 Дж) для переривання ФШ чи дуже швидкої ШТ; антиаритмічна стимуляція для переривання ШТ (комфортна для хворого, висока ефективність); стимуляція при брадикардії; холтерівська пам'ять з можливістю відтворення ЕКГ під час інциденту аритмії; інші, напр., бівентрикулярна ресинхронізуюча стимуляція.
Протипоказання: ШТ або ФШ, що спричинені однозначно оборотною або транзиторною причиною (напр., перші 24 год гострого інфаркту, гострий міокардит); безперервна ШТ; ФШ внаслідок преекзитації; очікувана виживаність в задовільному стані <1-го року; місцева або генералізована інфекція.
Ускладнення: аналогічно, як і у випадку імплантації кардіостимулятора (→розд. 2.7) + типові для ІКД: неадекватні розряди з приводу синусової тахікардії, ФП, надшлуночкової тахікардії, детекції пристроєм зубця Т; «електричні бурі» (≥3-х розрядів протягом доби з приводу стійко рецидивуючої тахіаритмії).
Окрім ІКД з внутрішньосерцевим електродом (електродами), в даний час також застосовують ІКД з підшкірними електродами (П-ІКД) і зовнішні кардіовертери-дефібрилятори, які пацієнти носять як жилети.
1. Невідкладне лікування хворого з ритмічною надшлуночковою тахікардією →рис. 2.6-4.
Нестабільна надшлуночкова тахікардія→ проведіть електричну кардіоверсію.
Поліморфна ШТ з нормальним інтервалом QT → проведіть корекцію електролітних розладів і застосуйте протиішемічне лікування (важливим є β-блокатор в/в), у разі необхідності додатково призначте аміодарон або лідокаїн, зважте необхідність коронарографії в ургентному режимі і, в разі потреби, проведення реваскуляризації. Поліморфна ШТ з подовженим інтервалом QT → крім корекції рівня калію (цільовий: 4,5–5,0 ммоль/л) застосовують магній, електрокардіостимуляцію, ізопреналін, фенітоїн або лідокаїн. «Електричний шторм» у хворого з ІКД → пошук причини (гостра ішемія міокарда, інфаркт міокарда, електролітні розлади, небажані ефекти ЛЗ або погане програмування ІКД), у подальшому оптимізація програми ІКД, застосування β-блокатора в/в і/або аміодарону в/в, седація, у разі потреби загальний наркоз; зважте виконання абляції. Гемодинамічно нестабільна шлуночкова тахікардія → проведіть електричну кардіоверсію (цьому методу також надають перевагу при стабільній тахікардії з широкими комплексами QRS). Гемодинамічно стабільна шлуночкова тахікардія, також у хворих з серцевою недостатністю або підозрою на ішемію міокарда → можна зважити в/в введення аміодарону. Лідокаїн є лише помірно ефективним у хворих з мономорфною ШТ. Шлуночкова тахікардія, яка добре переноситься, в особи без органічної хвороби серця → можна розглянути доцільність в/в введення флекаініду, β‑блокатора, верапамілу чи аміодарону.
2. Якщо напад артимії досі не був задокументований, а ЕКГ між нападами не дозволяє встановити походження аритмії → хворого можна одразу направити на ЕФД з можливим проведенням абляції.
3. Необхідно навчити пацієнта виконувати вагусні проби.
4. Хворі з нормальною функцією лівого шлуночка, з вузькими комплексами QRS під час нападу і без ознак преекзитації на ЕКГ між пароксизмами, можуть залишатися без антиаритмічного лікування.
5. Якщо аритмії не задокументовано, емпірично можна застосувати β-блокатор; емпіричної терапії не розпочинають з антиаритмічних ЛЗ І чи ІІІ класу.
6. У випадку шлуночкових аритмій основою для подальшої тактики є діагностування основного захворювання, ступеня пошкодження серця, виду і симптомів аритмії, а також загрози раптової серцевої смерті.
7. Тривале лікування шлуночкових аритмій →рис. 2.6-5, рис. 2.6-6 i рис. 2.6-7.
Рисунок 5.
1. Lubitz S.A., Faranesh A.Z., Atlas S.J. i співавт.: Detection of atrial fibrillation in a large population using wearable devices: the Fitbit Heart Study. Am. Heart J., 2021; 238: 16-26
2. Svendsen J.H., Diederichsen S.Z., Hojberg S. i співавт.: Implantable loop recorder detection of atrial fibrillation to prevent stroke (the LOOP study): a randomised controlled trial. Lancet, 2021; 398: 1507-1516
3. Nguyen B.O., Crijns H.J.G.M., Tijssen J.G.P. i співавт.: Long-term outcome of targeted therapy of underlying conditions in patients with early persistent atrial fibrillation and heart failure: data of the RACE 3 trial. Europace, 2021; doi: 10.1093/europace/euab270
4. Steffel J., Collins R., Antz M. i співавт.: 2021 European Heart Rhythm Association practical guide on the use of non-vitamin K antagonist oral anticoagulants in patients with atrial fibrillation. Europace, 2021; 23: 1612-1676
5. Piccini J.P., Caso V., Connolly S.J. i співавт.: Safety of the oral factor XIa inhibitor asundexian compared with apixaban in patients with atrial fibrillation (PACIFIC-AF): a multicentre, randomised, double-blind, double-dummy, dose-finding phase 2 study. Lancet, 2022; 399: 1383-1390
6. Whitlock R.P., Belley-Cote E.P., Paparella D. i співавт.: Left atrial appendage occlusion during cardiac surgery to prevent stroke. N. Engl. J. Med., 2021; 384: 2081-2091
7. Osmancik P., Herman D., Neuzil P. i співавт.: 4-year outcomes after left atrial appendage closure versus nonwarfarin oral anticoagulation for atrial fibrillation. J. Am. Coll. Cardiol., 2022; 79: 1-14
8. Brignole M., Pentimalli F., Palmisano P. i співавт.: AV junction ablation and cardiac resynchronization for patients with permanent atrial fibrillation and narrow QRS: the APAF-CRT mortality trial. Eur. Heart J., 2021; 42: 4731-4739
9. Rillig A., Magnussen C., Ozga A.K. i співавт.: Early rhythm control therapy in patients with atrial fibrillation and heart failure. Circulation, 2021; 144: 845-858
10. Willems S., Borof K., Brandes A. i співавт.: Systematic, early rhythm control strategy for atrial fibrillation in patients with or without symptoms: the EAST-AFNET 4 trial. Eur. Heart J., 2022; 43: 1219-1230
11. Wazni O.M., Dandamudi G., Sood N. i співавт.; STOP AF First Trial Investigators: Cryoballoon ablation as initial therapy for atrial fibrillation. N. Engl. J. Med., 2021; 384: 316-324
12. Andrade J.G., Wells G.A., Deyell M.W. i співавт.; EARLY-AF Investigators: Cryoablation or drug therapy for initial treatment of atrial fibrillation. N. Engl. J. Med., 2021; 384: 305-315
13. Parkash R., Wells G.A., Rouleau J. i співавт.: Randomized Ablation-Based Rhythm-Control versus Rate-Control Trial in Patients with Heart Failure and Atrial Fibrillation: results from the RAFT-AF Trial. Circulation, 2022; doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.121.057 095
14. McDonagh T.A., Metra M., Adamo M. i співавт.: 2021 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure. Eur. Heart J., 2021; 42: 3599-3726
15. Mazzanti A., Trancuccio A., Kukavica D. i співавт.: Independent validation and clinical implications of the risk prediction model for long QT syndrome (1-2-3-LQTS-Risk). Europace, 2022; 24: 614-619
16. Steinberg C., Davies B., Mellor G. i співавт.: Short-coupled ventricular fibrillation represents a distinct phenotype among latent causes of unexplained cardiac arrest: a report from the CASPER registry. Eur. Heart J., 2021; 42: 2827-2838
17. Probst V., Goronflot T., Anys S. i співавт.: Robustness and relevance of predictive score in sudden cardiac death for patients with Brugada syndrome. Eur. Heart J., 2021; 42: 1687-1695
18. Markman T.M., Pothineni N.V.K., Zghaib T.: Effect of transcutaneous magnetic stimulation in patients with ventricular tachycardia storm: a randomized clinical trial. JAMA Cardiol., 2022; doi: 10.1001/jamacardio.2021.600
19. Glikson M., Nielsen J.C., Kronborg M.B. i співавт.: 2021 ESC Guidelines on cardiac pacing and cardiac resynchronization therapy. Eur. Heart J., 2021; 42: 3427-3520
20. Pujol-Lopez M., Jimenez-Arjona R., Garre P. i співавт.: Conduction system pacing vs. biventricular pacing in heart failure and wide QRS patients: a randomized study. EHRA Congress 2022
21. Jastrzębski M., Moskal P., Huybrechts W. i співавт.: Left bundle branch-optimized cardiac resynchronization therapy (LOT-CRT): Results from an international LBBAP collaborative study group. Heart Rhythm, 2022; 19: 13-21
22. El-Chami M.F., Bockstedt L., Longacre C. i співавт.: Leadless vs. transvenous single-chamber ventricular pacing in the Micra CED study: 2-year follow-up. Eur. Heart J., 2022; 43: 1207-1215