Синдром Фанконі

Синдром Фанконі спричинений комбінованим дефектом проксимальних канальців щодо реабсорбції амінокислот, глюкози, фосфатів, іноді теж HCO3 сечової кислоти, цитратів, низькомолекулярних білків, магнію, кальцію, калію і води. Може бути первинним (спадковий) або вторинним (набутий), при цистинозі, після отруєння важкими металами (свинцем, кадмієм, ртуттю), також при плазмоклітинній мієломі, полікістозі нирок, нефротичному синдромі, тубулоінтерстиціальному нефриті та після трансплантації нирки. Клінічні симптоми є наслідком втрати нирками фосфатів, HCO3, калію і води. У дорослих першими симптоми синдрому Фанконі можуть бути: загальна слабкість, поліурія, біль і деформація кісток, іноді патологічні переломи, зниження м'язового тонусу, аж дo млявого паралічу при великому дефіциті калію. При вторинних формах ефективне лікування основного захворювання може призвести до зникнення проявів синдрому Фанконі. Лікування: симптоматичне ― корекція порушень гомеостазу. 

Користуючись цією сторінкою МП Ви погоджуєтесь використовувати файли cookie відповідно до Ваших поточних налаштувань браузера, а також згідно з нашою політикою щодо файлів cookie