Таблиця 15.4-3. Диференціювання мієлодиспластичних синдромів та інших індолентних мієлоїдних розладів, які не відповідають діагностичним критеріям ВООЗ для мієлоїдного новоутворення

Таблиця 15.4-3. Диференціювання мієлодиспластичних синдромів та інших індолентних мієлоїдних розладів, які не відповідають діагностичним критеріям ВООЗ для мієлоїдного новоутворення
	ICUS	IDUS	CHIP	CCUS	MDS
цитопенії	≥1	–	–	≥1	≥1
дисплазія	– (можл. <10 % клітин даної лінії)	+	–	– (можл. <10 % клітин даної лінії)	+ (≥10 % клітин ≥1 лінії)
бласти в кістковому мозку	<5 %	<5 %	<5 %	<5 %	0–19 %
соматична мутаціяa або клональна зміна каріотипу (≥2 метафази)	–	–/+	+	+	+/–
ризик прогресування до МДС	10 %/5 років	невідомий	0,5–1 %/рік	<80 %/5 років	не стосується
a частота варіантної алелі (variant allele frequency — VAF) ≥2 % CCUS — клональна цитопенія невизначеного значення, CHIP — клональний гемопоез невизначеного потенціалу, ICUS —ідіопатична цитопенія невизначеного значення, IDUS — ідіопатична дисплазія невизначеного значення, MDS — мієлодиспластичний синдром