внутрішні хвороби: Портал для лікарів

Таблиця 18.11-6. Рекомендовані графіки вакцинації проти COVID-19 для дорослих у Польщі (на основі повідомлень Міністерства охорони здоров’я станом на 1.08.2023 р.)

Назва вакцини

Основна вакцинаціяa

Бустерна вакцинаціяб

особи без імунодефіциту:

 

Comirnaty

2 дози з інтервалом ≥3 тиж.

2 дози з інтервалом ≥3 міс. (перша ≥3 міс. після завершення основної схеми)

Spikevax

2 дози з інтервалом ≥4 тиж.

2 дози з інтервалом ≥3 міс. (перша >3 міс. після завершення основної схеми)

Nuvaxovid

2 дози з інтервалом ≥3 тиж.

2 дози з інтервалом ≥3 міс. (перша >3 міс. після завершення основної схеми)

Vaxzevria

2 дози з інтервалом 4–12 тиж.

2 дози з інтервалом ≥3 міс. (перша >3 міс. після завершення основної схеми)

Jcovden

1 доза

2 дози з інтервалом ≥3 міс. (перша >2 міс. після завершення основної схеми)

особи з імунодефіцитом:

 

Comirnaty

3 дози: перша та друга з інтервалом ≥3 тижні, третя через ≥4 тижні після другої

2 дози з інтервалом ≥3 міс. (перша ≥3 міс. після завершення основної схеми)

Spikevax

3 дози з інтервалом ≥4 тиж.

2 дози з інтервалом ≥3 міс. (перша ≥3 міс. після завершення основної схеми)

Nuvaxovid

3 дози: перша та друга з інтервалом ≥3 тиж., третя через ≥4 тиж. після другої

2 дози з інтервалом ≥3 міс. (перша ≥3 міс. після завершення основної схеми)

Vaxzevria

2 дози з інтервалом 4–12 тиж.

2 дози з інтервалом ≥3 міс. (перші ≥3 міс. після завершення основної схеми)

a У дорослих допускається первинна вакцинація двовалентними мРНК-вакцинами: Comirnaty BA.4–5 або Spikevax BA.4–5 або BA.1.

б Бажано, щоб бустерну вакцинацію першою дозою проводили з використанням двовалентної мРНК-вакцини. Для другої дози бустерної вакцинації слід використовувати лише двовалентні мРНК-вакцини. Дозволяється проводити щеплення за змішаною схемою (іншим препаратом, ніж в основній схемі). Особам у віці ≥60 років, з імунодефіцитом або медичним працівникам, які отримали моновалентний препарат як другу бустерну дозу (спрямовану лише проти вихідного варіанту SARS-CoV-2), слід ввести третю бустерну дозу з використанням двовалентного препарату. Третю бустерну дозу можна ввести через ≥3 місяці після другої бустерної дози.