внутрішні хвороби: Портал для лікарів
внутрішні хвороби: Портал для лікарів
|
Хіміо-/імунотерапія |
Добова доза |
Шлях введення |
День/дні |
|
|
CHOP кожний 21 день (CHOP-14 кожні 14 днів) |
||||
|
|
750 мг/м2 |
в/в |
1 |
|
|
50 мг/м2 |
в/в |
1 |
||
|
1,4 мг/м2 (макс. 2) |
в/в |
1 |
||
|
100 мг |
п/о |
1–5 |
||
|
CHOEP кожний 21 день (CHOEP-14 кожні 14 днів) |
||||
|
|
750 мг/м2 |
в/в |
1 |
|
|
50 мг/м2 |
в/в |
1 |
||
|
1,4 мг/м2 (макс. 2) |
в/в |
1 |
||
|
100 мг/м2 |
в/в |
3–5 |
||
|
100 мг |
п/о |
1–5 |
||
|
CHP+BV кожний 21 день |
||||
|
|
750 мг/м2 |
в/в |
1 |
|
|
50 мг/м2 |
в/в |
1 |
||
|
100 мг |
п/о |
1–5 |
||
|
1,8 мг/кг |
в/в |
1 |
||
|
CDOP кожний 21 день |
||||
|
|
750 мг/м2 |
в/в |
1 |
|
|
пегільований ліпосомальний доксорубіцин |
30 мг/м2 |
в/в |
1 |
|
|
1,4 мг/м2 (макс. 2) |
в/в |
1 |
||
|
100 мг |
п/о |
1–5 |
||
|
COMP кожний 21 день |
||||
|
|
750 мг/м2 |
в/в |
1 |
|
|
1,4 мг/м2 (макс. 2) |
в/в |
1 |
||
|
ліпосомальний доксорубіцин |
50 мг/м2 |
в/в |
1 |
|
|
100 мг |
п/о |
1–5
|
||
|
maxi-CHOP кожний 21 день |
||||
|
|
1200 мг/м2 |
в/в |
1 |
|
|
75 мг/м2 |
в/в |
1 |
||
|
2 мг |
в/в |
1 |
||
|
100 мг |
п/о |
1–5 |
||
|
mini-CHOP кожний 21 день |
||||
|
|
400 мг/м2 |
в/в |
1 |
|
|
25мг/м2 |
в/в |
1 |
||
|
1 мг |
в/в |
1 |
||
|
40 мг |
п/о |
1–5 |
||
|
CEOP кожний 21 день |
||||
|
|
750 мг/м2 |
в/в |
1 |
|
|
50 мг/м2 |
в/в |
1 |
||
|
100 мг/м2 |
п/о |
2–3 |
||
|
1,4 мг/м2 |
в/в |
1 |
||
|
100 мг |
п/о |
1–5 |
||
|
ACVBP кожні 14 днів |
||||
|
|
120 мг/м2 |
в/в |
1 |
|
|
75 мг/м2 |
в/в |
1 |
||
|
віндезин |
2 мг/м2 |
в/в |
1 і 5 |
|
|
10 мг/м2 |
в/в |
1 і 5 |
||
|
60 мг/м2 |
п/о |
1–5 |
||
|
DA-EPOCH кожний 21 день |
||||
|
|
50 мг/м2 |
24 год в/в |
1–4 |
|
|
2 × 60 мг/м2 |
в/в |
1–5 |
||
|
0,4 мг/м2 |
24 год в/в |
1–4 |
||
|
750 мг/м2 |
в/в |
5 |
||
|
10 мг/м2 |
24 год в/в |
1–4 |
||
|
Дози етопозиду, доксорубіцину та циклофосфаміду коригують відповідно до очікуваного мінімуму (надіру) нейтрофілів та тромбоцитів після попереднього циклу: – збільшення дози на 20 %, якщо очікуваний мінімум (надір) нейтрофілів ≥500/мкл – без змін дози, якщо кількість нейтрофілів <500/мкл в 1-му або 2-х вимірюваннях – зменшення дози на 20 %, якщо очікуваний мінімум (надір) нейтрофілів <500/мкл при ≥3-х вимірюваннях або кількість тромбоцитів <25 000/мкл. |
||||
|
CEPP кожні 28 днів |
||||
|
|
600 мг/м2 |
в/в |
1 і 8 |
|
|
70 мг/м2 |
в/в |
1–3 |
||
|
прокарбазин |
60 мг |
п/о |
1–10 |
|
|
60 мг |
п/о |
1–10 |
||
|
Hyper-CVAD (цикл 1 і 3) |
||||
|
|
2 × 300 мг/м2 |
в/в |
1–3 |
|
|
50 мг/м2 |
в/в |
4–5 |
||
|
2 мг |
в/в |
4 |
||
|
40 мг |
в/в або п/о |
1–4 і 11–14 |
||
|
MA (цикл 2 і 4) |
||||
|
|
1000 мг/м2 |
в/в |
1 |
|
|
3000 мг/м2 |
в/в |
2–3 |
||
|
GCVP кожний 21 день |
||||
|
|
гемцитабін у 1-му циклі |
750 мг/м2 |
в/в |
1 і 8 |
|
гемцитабін у 2-му циклі |
875 мг/м2 |
в/в |
1 і 8 |
|
|
гемцитабін у 3-му і наступному циклах |
1000 мг/м2 |
в/в |
1 і 8 |
|
|
750 мг/м2 |
в/в |
1 |
||
|
1,4 мг/м2 |
в/в |
1 |
||
|
100 мг/м2 |
п/о |
1–5 |
||
|
GVD кожний 21 день |
||||
|
|
1000 мг/м2 |
в/в |
1 і 8 |
|
|
40 мг |
п/о |
1–4 |
||
|
75 мг/м2 |
в/в |
1 |
||
|
GemOx кожний 14-21 день |
||||
|
|
1000–1200 мг/м2 |
в/в |
1 |
|
|
100–120 мг/м2 |
в/в |
1 |
||
|
гемцитабін у монотерапії кожні 28 днів |
|
|
|
|
|
1200 мг/м2 |
в/в |
1, 8, 15 |
||
|
GVP кожний 21 день |
||||
|
|
1000 мг/м2 |
в/в |
1, 8 |
|
|
20 мг/м2 |
в/в |
1, 8 |
||
|
пегільований ліпосомальний доксорубіцин |
15 мг/м2 |
в/в |
1, 8 |
|
|
IGEV кожний 21 день |
||||
|
|
200 мг/м2 |
в/в |
1, 2, 3, 4 |
|
|
800 мг/м2 |
в/в |
1, 4 |
||
|
20 мг/м2 |
в/в |
1 |
||
|
100 мг |
п/о |
1, 2, 3, 4 |
||
|
CODOX-M |
||||
|
|
800 мг/м2 |
в/в |
1 |
|
|
200 мг/м2 |
в/в |
2–5 |
||
|
40 мг/м2 |
в/в |
1 |
||
|
2 мг |
в/в |
1 і 8 |
||
|
3500 мг/м2 |
в/в |
10 |
||
|
IVAC |
||||
|
|
1500 мг/м2 |
в/в |
1–5 |
|
|
60 мг/м2 |
в/в |
1–5 |
||
|
2 × 2000 мг/м2 |
в/в |
1–2 |
||
|
ICE кожний 21 день |
||||
|
|
100 мг/м2 |
в/в |
1–3 |
|
|
макс. 800 мг |
в/в |
2 |
||
|
500 мг/м2 |
в/в (24-годинна інфузія) |
2 |
||
|
IVE |
||||
|
|
3000 мг/м2 |
в/в |
1–3 |
|
|
200 мг/м2 |
в/в |
1–3 |
||
|
50 мг/м2 |
в/в |
1 |
||
|
DHAP кожні 21-28 днів |
||||
|
|
40 мг |
в/в |
1–4 |
|
|
2000 мг/м2 |
в/в |
2 |
||
|
100 мг/м2 |
в/в |
1 |
||
|
ESHAP кожні 21-28 днів |
||||
|
|
60 мг/м2 |
в/в |
1–4 |
|
|
500 мг/м2 |
в/в |
1–4 |
||
|
2000 мг/м2 |
в/в |
5 |
||
|
25 мг/м2 |
в/в |
1–4 |
||
|
BEAM |
||||
|
|
BCNU (кармустин) |
300 мг/м2 |
в/в |
1 |
|
100–200 мг/м2 |
в/в |
2–5 |
||
|
2 × 100–200 мг/м2 |
в/в |
2–5 |
||
|
14 мг/м2 |
в/в |
6 |
||
|
375 мг/м2 |
в/в |
1 |
||
|
1400 мг (з другого циклу) |
п/ш |
1 |
||
|
Ритуксимаб вводять у повільній в/в інфузії після попередньої премедикації нестероїдними протизапальними ЛЗ та антигістамінними ЛЗ. Його вводять у 1-й день визначеного циклу імунохіміотерапії (напр., R-COP, R-CHOP, DA-EPOCH-R). До найчастіше використовуваних циклів хіміотерапії першої лінії належать CHOP, CHOEP, ACVBP, Hyper-CVAD/MA (± ритуксимаб). Для подальших ліній лікування, у т. ч. для мобілізації гемопоетичних стовбурових клітин, зазвичай використовують хіміотерапію за ICE, IVE, DHAP, ESHAP (± ритуксимаб). При застосуванні високих доз циклофосфаміду та іфосфаміду слід застовувати месну. При застосуванні метотрексату в проміжних та високих дозах необхідно застосувати фолінат кальцію. |
||||