внутрішні хвороби: Портал для лікарів

Таблиця 1. Неселективний β-блокатор, порівнюючи з плацебо, для лікування хворих із компенсованим цирозом печінки та клінічно значущою портальною гіпертензією без варикозно розширених вен стравоходу високого ризику, під час періоду спостереження тривалістю 37 міс. (медіана)

Кінцеві точки

Плацебо (%)

β‑блокатор (%)

ВР (95 % ДІ)

декомпенсація цирозу печінкиa або смерть

27

16

0,51 (0,26–0,97)

NNT* 9 (6–146)

 

асцит

20

9

0,42 (0,19–0,92)

NNT* 10 (7–70)

 

кровотеча зі шлунково-кишкового тракту

3

4

1,52 (0,34–6,82)

 

клінічно маніфестна печінкова енцефалопатія

5

4

0,92 (0,40–2,21)

 

смерть внаслідок будь-якої причини

11

8

0,54 (0,20–1,48)

варикозно розширені вени стравоходу

56

58

1,15 (0,65–2,02)

варикозно розширені вени стравоходу високого ризикуб

25

16

0,60 (0,30–1,21)

 

 

 

RR (95 % ДІ)в

будь-який небажаний прояв

87

84

0,96 (0,86–1,08)

серйозні небажані проявиг

2

4

2,02 (0,38–10,78)

а асцит, кровотеча з ШКТ, пов’язана з портальною гіпертензією або клінічно маніфестною печінковою енцефалопатією

б ендоскопічне накладання лігатур на варикозно розширені вени стравоходу у 69 % хворих в експериментальній групі на противагу 72 % в контрольній групі

в RR, розраховане авторами опрацювання, на основі реальної кількості кінцевих точок, вказаної авторами дослідження

г загрозливі для життя пацієнта: синкопе, брадиаритмія, серцева недостатність або гострий коронарний синдром

*NNT, розраховане авторами опрацювання, на основі ВР, розрахованого авторами дослідження