Таблиця 14.5-3. Причини вторинного швидкопрогресуючого гломерулонефриту (ШПГН)

інфекції

 

імунні комплекси

інфекційний ендокардит, інфікування вентрикулоатріостомії, абдомінальний сепсис, вірусні гепатити типу В і С, мікоплазмоз, гістоплазмоз, ВІЛ-інфекція, сифіліс, лепра

системні захворювання

 

анти-БМК антитіла (10–20 % випадків)

захворювання, асоційоване з антитілами до базальної мембрани (заст. синдром/хвороба Гудпасчера), у реципієнтів трансплантата нирки з синдромом Альпорта

 

імунні комплекси (30–40 % випадків)

СЧВ, IgA-асоційований васкуліт (заст. пурпура Шенлейн-Геноха), ідіопатична змішана кріоглобулінемія, хвороба Бехчета, гіпокомплементемічний уртикарний васкуліт, новоутворення (в основному товстої кишки та легень)

 

ANCA (50–60 % випадків)

мікроскопічний васкуліт, гранулематоз з поліангіїтом, еозинофільний гранулематоз із поліангіїтом

ЛЗ

 

ANCA

пропілтіоурацил, тіамазол, алопуринол, міноциклін, пеніциламін, гідралазин, рифампіцин, інгібітори VEGF, інгібітори кінази, антицитокінові антитіла

ANCA — антитіла до цитоплазми нейтрофілів, СЧВ — системний червоний вовчак