Категорія діагнозу |
Ризик раку ЩЗ |
Найчастіший патогістологічний діагноз |
Показання до повторної ТАБ |
Найчастіше рекомендована тактика |
I — неінформативна або незадовільна біопсія
|
5–10 %б,в |
може відповідати будь-якому діагнозу
|
необхідна повторна ТАБ, зазвичай через 3–12 міс., в залежності від ризику; у разі клінічної підозри на недиференційований рак слід негайно продовжувати діагностику
|
– показання до хірургічного лікування залежать від клінічного ризику злоякісності – недіагностична біопсія є частою при кістах ЩЗ і тиреоїдитах |
II — доброякісне утворення |
<1%б (0–3 %)в |
вузловий зоб, зокрема гіперпластичні вузли та колоїдні вузли; тиреоїдити |
так, якщо з самого початку під час УЗД виявляють ознаки ризику злоякісності, якщо ріст вузла є значущим, або якщо з’являються нові ознаки ризику під час УЗД |
консервативна
|
III — фолікулярне ураження неясного значення (FLUS) або атипія неясного значення (AUS) |
2,4–5,2 %б (6–18 %)в |
категорія використовується тільки тоді, коли уточнення цитологічного діагнозу неможливе
|
так (через 3–6 міс., в залежності від ризику)
|
цей діагноз сам по собі є підставою для того, щоб зважити доцільність хірургічного лікування у разі наявності значущих ознак ризику на УЗД-картині |
IV — фолікулярна неоплазія або підозра на фолікулярну неоплазіюг |
8,2–19 %б (10–40 %)в |
може однаково відповідати як непухлинній зміні (у ≥25 % це гіперпластичні вузли або тиреоїдит), так і доброякісному новоутворенню, які цитологічно неможливо диференціювати від злоякісного новоутворення
|
ні, однак у разі планування хірургічного лікування необхідне підтвердження діагнозу другим цитологом; у випадку вузлів, які відібрано до спостереження, повторну ТАБ проводять через 3–6 міс., в залежності від ризику |
у вузлах діаметром <1 см, за відсутності у них ознак ризику, допускається консервативна стратегія (за умови старанного клінічного і ультрасонографічного моніторингу); у вузлах більшого розміру та у випадку виявлення ознак ризику загалом необхідне хірургічне лікування |
V — підозра на злоякісність |
75 %б (45–60 %)в |
підозра на: папілярний рак ЩЗ, медулярний рак ЩЗ, метастаз у ЩЗ, лімфому, анапластичний рак або ангіосаркому |
ні, однак необхідне підтвердження діагнозу другим цитологом
|
хірургічне лікування
|
VI — злоякісне новоутворення |
≥95–100 %б (94–96 %)в |
папілярний рак, медулярний рак, лімфома, метастаз у ЩЗ, анапластичний рак, ангіосаркома або інше злоякісне новоутворення |
ні, однак необхідне підтвердження діагнозу другим цитологом
|
хірургічне лікування
|
а на основі Bethesda System for Reporting Thyroid Cytopathology 2017 б ризик раку, який встановлено для польської популяції, на основі: Diagnostyka i leczenie raka tarczycy – rekomendacje polskie. Endokrynol. Pol., 2018; 69: 34–74 в ризик раку з виключенням випадків післяопераційного діагнозу неінвазивного фолікулярного новоутворення щитоподібної залози з клітиннами ядрами, що нагадують папілярний рак (який на даний момент вважається доброякісним новоутворенням) — на основі: Cibas E.S., Ali S.Z.: The Bethesda system for reporting thyroid cytopathology. Thyroid 2017; 27: 1341–1346 г Діагноз «підозра на фолікулярну неоплазію» також включає «підозру на Гюртле-клітинну пухлину» (попередня назва — «підозра на оксифільну неоплазію»), яка має вищий (15–25 %) ризик злоякісності і частіше становить однозначне показання до хірургічного лікування. ТАБ — тонкоголкова аспіраційна біопсія, ЩЗ — щитоподібна залоза |