Таблиця. Фактори ризику фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують хіміотерапію у зв'язку з онкологічним захворюванням

характеристика хворого

 – вік ≥65-ти років

 – загальний функціональний стан хворого відповідно до ECOG ≥2

 – концентрація альбуміну в плазмі крові <35 г/л

 – стан після перенесеної фебрильної нейтропенії після 1-го циклу хіміотерапії

 – наявність супровідних захворювань

новоутворення

 – діагноз: гострий лейкоз, мієлодиспластичний синдром, лімфоми з високим ступенем злоякісності

 – ступінь поширення ≥2

 – відсутність ремісії

протипухлинна терапія

 – дози цитостатиків: антрацикліни ≥90 мг/м2, цисплатин ≥100 мг/м2 , іфосфамід ≥9 мг/м2, циклофосфамід ≥1 г/м2, етопозид ≥500 мг/м2, цитарабін ≥1 г/м2

 – застосування високих доз через короткі проміжки часу

 – антрациклін + таксан + циклофосфамід або гемцитабін (рак молочної залози)

 – прийом >85 % сумарної запланованої дози

 – мукозит шлунково-кишкового тракту ≥3 ступеня за NCI або ротової порожнини ≥2 балів за шкалою OMAS

 – вираженість і тривалість цитопенії: глибока пролонгована нейтропенія, лімфопенія <700/мкл, моноцитопенія <150/мкл