Таблиця 2. Резюме рекомендацій щодо променевої терапії у пацієнтів з серцевим  електронним пристроєм (CIED), сформульоване основними виробниками кардіостимуляторів (ЕКС) і кардіовертера-дефібрилятора (ІКД)

Рекомендації

Medtronic

St. Jude Medical/Abbott

Boston Scientific

Biotronik

контроль CIED перед променевою терапією

не вказано

не вказано

індивідуально для кожного пацієнта

так

контроль CIED під час променевої терапії

так

так (детальна оцінка 1 або 2 × протягом циклу променевої терапії у пацієнтів, залежних від стимуляції)

індивідуально для кожного пацієнта

не вказано

контроль CIED після променевої терапії

так

так

так, включаючи ретельний моніторинг роботи пристрою згодом

так, включаючи доповнююче спостереження невдовзі після променевої терапії

максимальна доза для ЕКС

5 Гр

немає безпечної дози

немає безпечної дози (2 Гр як еталон)

2 Гр

максимальна доза для ІКД

1–5 Гр (залежно від моделі)

немає безпечної дози

немає безпечної дози (2 Гр як еталон)

2 Гр

максимальна енергія пучка

≤10 MV

не вказано

не вказано

≤10 MV

інактивація антитахіаритмічної терапії

так

так

так

так

екранування пристрою

ні (неефективний проти нейтронів)

не вказано (рекомендоване зниження дози на пристрій)

всі доступні варіанти екранування

так

моніторинг серцевого ритму під час променевої терапії

не вказано

так

медичною командою визначено як найбільш прийнятне

так