Таблиця 13.1-4. Диференційна діагностика і лікування ЦД MODY та ЦД 1-го типу

Диференційні ознаки

ЦД MODY

ЦД 1-го типу

вади розвитку (головним чином нирок та сечостатевої системи)

так/ні

ні

ускладнений сімейний анамнез щодо ЦД у ≥3-х поколіннях

так

ні

ускладнений сімейний або індивідуальний анамнез щодо аутоімунних захворювань

ні

так

антитіла до острівців

ні

так

С-пептид (тест з глюкагоном)

на початку — в нормі

низька концентрація

лікування першого ряду

на початку — неінсулінові ЛЗ

інсулін

початок

повільний

скоріше гострий