Таблиця 14.8-1. Етіопатогенез основних форм нефролітіазу

камені з оксалату кальцію і апатитів

гіперкальціурія з гіперкальціємією

– первинний гіперпаратиреоз — гіперкальціурія спричинена переважно підвищеною кістковою резорбцією

– гранулематозні захворювання (напр., туберкульоз, саркоїдоз, деякі лімфоми) – гіперкальціурія обумовлена надлишковим синтезом 1,25(OH)2D3

– новоутворення — метастази в кістки або активація кісткової резорбції шляхом секреції цитокінів, синтез ПТГ і ПТГпП деякими пухлинами

гіперкальціурія без гіперкальціємії

– канальцевий дистальний ацидоз 1 типу — метаболічний ацидоз знижує екскрецію цитратів і знижує реабсорбцію (підвищує екскрецію) кальцію

– ідіопатична гіперкальціурія:

a) абсорбтивна — підвищене на ≈50 % у порівнянні з загальною популяцією всмоктування кальцію з ШКТ;

б) резорбтивна — підвищена резорбція з кісток без будь-якої клінічно значимої їх хвороби; пришвидшення метаболізму кісток;

в) ниркова;

гіпоцитратурія

– канальцевий дистальний ацидоз 1 типу — метаболічний ацидоз знижує екскрецію цитратів і знижує реабсорбцію (підвищує екскрецію) кальцію

– нефролітіаз при хронічній діареї — хронічна діарея з втратою лугів призводить до ацидозу, а також може викликати гіпокаліємію

– внутрішньоклітинний ацидоз, вторинний по відношенню до хронічної гіпокаліємії — хронічна гіпокаліємія призводить до внутрішньоклітинного ацидозу, що є безпосередньою причиною гіпоцитратурії

гіпероксалурія

– ферментативні дефекти з підвищенням синтезу щавлевої кислоти 

– набута – дієта з високим вмістом оксалатів, звичний прийом вітаміну С, дієта з низьким вмістом кальцію (відсутність зв'язування оксалатів кальцієм у просвіті ШКТ), хронічні захворювання тонкої кишки

цистинові камені

цистинурія

– генетичні дефекти реабсорбції амінокислот: цистину, орнітину, аргініну, лізину; камені утворює найменш розчинний цистин

струвітні камені

алкалізація сечі

– інфікування сечовивідних шляхів бактеріями, що синтезують уреазу; розпад сечовини призводить до значної алкалізації сечі і як наслідок до випадіння в осад струвітних каменів

уратні камені

гіперурикозурія

– первинна подагра, синдром Леша-Ніхана – порушення метаболізму пуринів

– мієлопроліферативні новоутворення та інші

– підвищений розпад нуклеїнових кислот

– надлишок пуринів у дієті, урикозуричні ЛЗ

– ідіопатична