Діагностична категоріяа |
Ризик раку щитоподібної залозиа,б |
Найчастіший діагноз |
Покази до повторної прицільної ТАПБ |
Найчастіше рекомендована тактика |
I — недіагностична або незадовільна біопсія |
5–10% а,б |
може відповідати будь-якому діагнозу |
необхідна повторна прицільна ТАПБ, зазвичай через 3–12 міс., залежно від ризику; у разі клінічної підозри на недиференційований рак слід в невідкладному порядку продовжувати діагностику |
враховуйте клінічний контекст; при кістах і тиреоїдитах часто проводиться недіагностична біопсія; покази до оперативного лікування залежать від клінічного ризику злоякісності |
II — доброякісне ураження |
<1 %б (0–3 %) |
– вузловий зоб, у т. ч. гіперпластичні (проліферативні) вузли та колоїдні вузли (якщо багато колоїду і достатньо клітин) – тиреоїдити, в т. ч. хронічні – зображення, що вказує на наявність колоїдного вузла (якщо колоїду багато без достатньої кількості клітин) |
так, якщо з самого початку на УЗД було виявлено ознаки ризику злоякісності, якщо збільшення вузла є клінічно значимим, або якщо з’являються нові ознаки ризику при УЗД |
консервативна |
III — клітинна атипія (AUS)або атипія клітинних систем (FLUS)в, з вказанням конкретного підтипу |
2,4–5,2 %б (6–18 %)а
|
категорія використовується тільки в рідкісних випадках,, коли уточнення цитологічного діагнозу неможливе |
так (через 3–12 міс., залежно від ризику); клінічний та УЗД контроль кожні 6 міс. |
даний діагноз є підставою per se [само собою], щоб зважити необхідність оперативного лікування у випадку виявлення істотних ознак ризику на УЗД-картині або якщо повторна прицільна ТАПБ також категорії III |
IV — фолікулярна неоплазія або підозра на фолікулярну неоплазіюв,г |
19 %б (10–40 %)а
|
може однаково відповідати як непухлинному ураженню (у ≥25 % — це гіперпластичні вузли або запалення), так і неопластичному (категорія не використовується, якщо видно ознаки, характерні для ядер папілярної карциноми) |
ні, але якщо планується оперативне лікування, необхідне підтвердження діагнозу іншим патологом; щодо вузлів, за якими ведеться спостереження, наступну прицільну ТАПБ проводять через 3–12 міс. залежно від ризику, а клінічний та УЗД моніторинг - кожні 6 міс. |
у вузлах діаметром <1 см, якщо вони не мають характеристик ризику, дозволена консервативна стратегія (за умови ретельного клінічного та УЗД моніторингу); при більших вузлах і якщо виявлено ознаки ризику, зазвичай потрібне хірургічне втручання |
V — підозра на злоякісність |
75 %б (45–60 %)а |
Підозра на: папілярну карциному щитоподібної залози, медулярну карциному, метастаз в щитоподібну залозу, лімфому, анапластичну карциному або ангіосаркому, або гіалінізуючу трабекулярну пухлину |
ні, але необхідне підтвердження діагнозу іншим цитологом |
оперативне лікування
|
VI — злоякісне новоутворення |
95–100 %б (94–96%)а |
папілярна карцинома, медулярна карцинома, лімфома, метастаз в щитоподібну залозу, анапластична карцинома або ангіосаркома |
ні, але необхідне підтвердження діагнозу іншим патологом |
оперативне лікування |
а на основі: Cibas E.S., Ali S.Z.: The Bethesda System for Reporting Thyroid Cythopathology 2017, Thyroid 2017; 27: 1341–1346; б ризик раку, припущений у польського населення (включаючи неінвазивну фолікулярну неоплазію щитоподібної залози з клітинними ядрами, подібними до папілярної карциноми [NIFTP] у післяопераційному діагнозі); на основі: Endokrynol. Pol., 2022; 73: 173–239; в ознаки, що підвищують ризик при ураженнях категорії III і IV: наявність мікрокальцифікатів, невпорядкований судинний малюнок, центральний судинний малюнок, сегментарні або неправильної форми товсті ореоли і/або знижена здатність до деформації; ознаки, що знижують ризик: рідинний компонент, присутність яскравих ехо-сигналів з наявністю артефакту хвоста комети, периферична васкуляризація, тонкий ореол та/або нормальна здатність до деформації при соноеластографії; г Діагноз «підозра на фолікулярну неоплазію» також включає «підозру на онкоцитарну (раніше, Гюртле-клітинну) неоплазію, яке характеризується вищим (15-25 %) ризиком злоякісності і частіше є чітким показанням для хірургічного лікування. Згідно з останньою класифікацією пухлин щитовидної залози (ВООЗ, 5-е видання, 2022 р.) епонім «клітини Гюртле» більше не слід використовувати, а правильна назва — «онкоцитарні клітини». |