1. Гострі лейкози з повторюваними цитогенетичними змінами

– ГМЛ з t(8;21)(q22;q22); RUNX1-RUNX1T1a

– ГМЛ з inv(16)(p13.1q22) або t(16;16)(p13.1;q22); CBFB-MYH11a

– гострий промієлоцитарний лейкоз з PML-RARAa

– ГМЛ з t(9;11)(p21.3;q23.3); MLLT3-KMT2A

– ГМЛ з t(6;9)(p23;q34.1); DEK-NUP214

– ГМЛ з inv(3)(q21.3q26.2) або t(3;3)(q21.3;q26.2); GATA2, MECOM

– ГМЛ (мегакаріобластний) з t(1;22)(p13.3;q13.3); RBM15-1MKL1

– ГМЛ з BCR/ABL1 (тимчасово включено)

– ГМЛ з мутацією NPM1

– ГМЛ з біалельною мутацією CEBPA

– ГМЛ з мутацією RUNX1 (тимчасово включено)

2. ГМЛ, пов’язаний з мієлодиспластичними змінами

3. Мієлоїдні новоутворення, пов’язані з попереднім лікуванням

4. ГМЛ, неуточнений (AML, NOS)

– ГМЛ з мінімальною диференціацією (раніше FAB M0)

– ГМЛ без ознак дозрівання (раніше FAB M1)

– ГМЛ з ознаками дозрівання (раніше FAB M2)

– гострий мієломоноцитарний лейкоз (раніше FAB M4)

– гострий монобластний і моноцитарний лейкоз (раніше FAB M5)

– чистий (істинний) еритроїдний лейкоз (невелика частина колишнього FAB M6)б

– гострий мегакаріобластний лейкоз (раніше FAB M7)

– гострий базофільний лейкоз

– гострий панмієлоз з мієлофіброзом

5. Мієлоїдна саркома

6. Мієлоїдні проліферації, пов’язані з синдромом Дауна

III. Новоутворення з дендритних бластних плазмоцитоїдних клітин

IV. Гострі лейкози невизначеного  лінійного походження

– гострий недиференційований лейкоз

– гострий лейкоз зі змішаним фенотипом (MPAL) з t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

– MPAL з t(v;11q23.3); з перестановками KMT2A

– MPAL, В/мієлоїдний, неуточнений

– MPAL, T/мієлоїдний, неуточнений