Ми прагнемо й надалі безкоштовно надавати цей тип контенту. На жаль, коштів на це більше немає.
Без Вашої допомоги нам доведеться закрити проект до кінця 2024 року.
Зробіть пожертвуПід час скринінгових тестів, проведених у дівчини без жодних скарг та тривожних симптомів при фізикальному обстеженні, виявлено знижену кількість лейкоцитів (WBC 4000/мм3; лабораторна норма >4500). Дослідження проведено повторно в іншій лабораторії та виконано кілька додаткових визначень. Отримані наступні результати: лейкоцити 4500/мм3 (лабораторна норма >4000), мікроскопія мазка та інші параметри морфології крові в нормі, ШОЕ та сечова кислота в нормі, але активність ЛДГ — 580 МО/л.
Активність ЛДГ є дуже неспецифічним параметром, що відображає різні ситуації, які призводять до пошкодження тканин, включаючи розпад пухлинних клітин, що супроводжує їх масивну проліферацію.
Непухлинні причини підвищеної активності ЛДГ включають гемолітичну анемію, В12-дефіцитну анемію (ЛДГ є маркером неефективного еритропоезу), лімфаденіт, захворювання печінки та нирок, м’язові дистрофії та стан після значного фізичного навантаження. Тому активність ЛДГ не можна розглядати як один зі скринінгових параметрів онкологічного захворювання. Британські автори, аналізуючи різні випадки, в яких проводилось визначення активності ЛДГ у приймальному відділенні, дійшли висновку, що в понад 70 % випадків проведення дослідження було необґрунтованим. На мою думку, немає жодних показань для визначення ЛДГ у пацієнтки з ізольованим низьким рівнем лейкоцитів (див. опис клінічної ситуації). Так само немає особливого сенсу вимірювати активність ЛДГ у немовляти у гострій фазі вірусної інфекції, коли, природньо, можна очікувати збільшення пошкодження клітин.
З іншого боку, у дітей із діагностованим онкологічним захворюванням активність ЛДГ є дуже цінним параметром при оцінці ступеня поширення та агресивності новоутворень лімфатичної системи, особливо неходжкінських лімфом.
1. Abrahamson E., Ross A.D.: A review of the use of serum lactate dehydrogenase measurement in patients presenting to the paediatric emergency department. Arch. Dis. Child., 2011; 96 (supl. 1): A87
2. Cairo M., Sposto R., Gerrard M. i співавт.: Advanced stage, increased lactate dehydrogenase, and primary site, but not adolescent age (≥15 years), are associated with an increased risk of treatment failure in children and adolescents with mature B-cell non Hodgkin’s lymphoma: results of the FAB LMB 96 study. J. Clin. Oncol., 2012; 30: 387–393