Дослідження „Solidarity”: лопінавір/ритонавір неефективний при COVID-19

17 червня 2020 року Всесвітня Організація Охорони Здоров'я (ВООЗ) оголосила про завершення рандомізації пацієнтів у групу, в якій хворі на  COVID-19 приймали гідроксихлорохін у рамах дослідження „Solidarity”. 4 липня цього року закрито наступну групу дослідження, в якій хворі отримували лопінавір/ритонавір. ВООЗ прийняла рекомендацію міжнародного керівного комітету, видану на основі непрямого аналізу даних дослідження «Solidarity» та огляду всіх клінічних досліджень, представлених 12 липня на саміті ВООЗ, присвяченому дослідженням та інноваціям у лікуванні COVID-19.

Результати непрямого аналізу показали, що ні гідроксихлорохін, ні лопінавір/ритонавір суттєво не знижують летальність від COVID-19 у хворих, які отримували стаціонарне лікування, порівнюючи зі стандартним лікуванням. Хоча під час дослідження «Solidarity» не було виявлено, щоб вживання будь-якого з цих лікарських засобів збільшувало летальність серед пацієнтів, проте деякі тривожні сигнали щодо безпеки були помічені в результатах лабораторних досліджень, проаналізованих у рамах дослідження "Discovery", який є розширенням «Solidarity». Про ці спостереження буде детально повідомлено в офіційних публікаціях у рецензованих журналах.

ВООЗ підкреслює, що вищезазначені висновки стосуються застосування гідроксихлорохіну або лопінавіру/ритонавіру у госпіталізованих пацієнтів із COVID-19 та не включають оцінки ефективності будь-якого з цих лікарських засобів у хворих, які отримують лікування в амбулаторних умовах, або в здорових осіб у рамах пре- або постекспозиційної профілактики.