Поліпоз, пов’язаний з геном MUTYH

MUTYH-асоційований поліпоз (MUTYH­‑associated polyposis — MAP) — це поліпоз із аутосомно-рецесивним типом успадкування, спричинений зародковою мутацією обох алелів гена MUTYH. Перебіг подібний до легкої форми сімейного аденоматозного поліпозу (AFAP): 10–100 поліпів у товстому кишківнику (переважно аденоми, але також гіперпластичні та зубчасті поліпи), як правило, з другого-третього десятиліття життя.

Диспансерне спостереження: у разі носіїв мутації обох алелей — колоноскопія кожні 1–2 роки, починаючи з віку 18–20 років, а гастроскопія — кожні 1–5 років (залежно від виявлених змін) з віку 25–30 років. Рішення про колектомію/проктоколектомію слід приймати індивідуально. Родичі потребують генетичних досліджень.