Серед вроджених вад у дорослих можна зустріти розділену підшлункову залозу (pancreas divisum), або кільцеподібну підшлункову залозу (pancreas anulare).
Розділена підшлункова залоза розвивається, тоді коли дорзальна і вентральна протоки ембріональної підшлункової залози не можуть з’єднатися протягом органогенезу. Дорзальна протока, що дренує більшу частину підшлункової залози в дванадцятипалу кишку через малий дуоденальний сосочок. Вважається, що таке порушення розвитку підшлункової залози присутнє в ≈10% людей. Однак розділена підшлункова залоза при ЕРХПГ виявляється значно рідше (0,3–7,5%). В переважній більшості випадків вада розвитку є безсимптомною. У випадку порушення відтоку через малий дуоденальний сосочок – може розвиватись гострий панкреатит.
Кільцеподібна підшлункова залоза рідко зустрічається. При такій анатомії підшлункова залоза кільцеподібно охоплює низхідну частину дванадцятипалої кишки та її стискає. ≈50% випадків кільцеподібна підшлункова залоза залишається безсимптомною аж до 3–5 десятиліття життя. В інших випадках спостерігаються симптоми часткової непрохідності шлунково-кишкового тракту.