Етіологія: найчастіше вторинна IgA-нефропатія, яка може виникати в ході:
1) IgA-асоційованого васкуліту (заст. пурпура Шенлейна-Геноха)
2) цирозу чи іншої тяжкої хвороби печінки
3) целіакії
4) ВІЛ-інфекції
Клінічна картина: гломерулярні відкладення IgA виявляються у більшості пацієнтів із IgA-асоційованим васкулітом, що є причиною гломерулопатії, пов’язаної з мікрогематурією та невисокою протеїнурією (розд. VII.D.10.2.2.3). У деяких випадках розвивається ШПГН з наявністю півмісяців у більшості клубочків. Відкладення IgA у нирках виявляються у ≈⅓ хворих на цироз печінки, у ≈⅓ хворих на целіакію та у ≈8 % ВІЛ-інфікованих. У більшості випадків IgA-нефропатія під час цих захворювань протікає без клінічних симптомів, а аналізи сечі показують мікрогематурію та невисоку протеїнурію. Іноді трапляються епізоди макрогематурії, зазвичай під час респіраторних інфекцій.
Лікування: орієнтоване на причину, а прогноз залежить від основного захворювання.