Кріопреципітат

Фракція кріоглобулінів, отриманих з 1 дози СЗП, і загущена до об’єму ~20-30 мл. Містить ф. VIII (>70 МО/дозу), ф. фон Віллебранда (>100 МО/дозу), фібриноген (≥140 мг/дозу), ф. XIII і фібронектин.

Зберігання і термін придатності

Як для СЗП. Для клінічного застосування можуть бути використані лише дози , отримані з плазми, яка пройшла процес інактивації патогенних агентів, після попереднього періоду карантину, або отримані з СЗП, яка пройшла карантинне зберігання.

Показання

1) дефіцит або якісні, спадкові чи набуті зміни фібриногену (напр., після фібринолітичної терапії), якщо не доступний його концентрат (концентрація фібриногену <1,5 г/л у пацієнтів з клінічно істотною кровотечею або <1 г/л у хворих, які перенесли інвазивні втручання, пов’язані з ризиком клінічно істотної кровотечі)

2) ДВЗ (розд. VI.J.3.2.3) та інші комбіновані дефіцити факторів згортання

3) вроджені порушення плазмової ланки гемостазу (хвороба фон Віллебранда, гемофілія А, дефіцит ф. XIII), тільки в тому випадку, якщо не доступний відповідний концентрат

4) кровотечі, пов’язані з порушенням гемостазу при гострому пошкодженні нирок (ефективність контроверсійна) – розд.V.C.

Дозування

1 доза/10 кг м.т.