|
Клінічна ситуація |
Час від ГКС або ЧКВ |
||||||
|
≤7 днів |
>7 днів i ≤1 міс. |
>1 міс. i ≤3 міс. |
>3 міс. i ≤6 міс. |
>6 міс. i ≤12 міс. |
>12 міс. |
||
|
хворі після ГКС, які потребують лише антитромбоцитарної терапії |
|||||||
|
більшість хворих без високого ризику кровотечі; стандартна стратегія |
P2Y12i + АСК |
АСК (можл. P2Y12i) |
|||||
|
хворі з високим ризиком кровотечіa,б |
P2Y12i + АСК |
АСК або P2Y12i |
АСК (можл. P2Y12i) |
||||
|
хворі без небажаних подій під час DAPT і без високого ішемічного ризику |
P2Y12i + АСКв |
P2Y12i (надається перевага) або ASA |
АСК (можл. P2Y12i) |
||||
|
P2Y12i + АСКв |
P2Y12i (надається перевага) або АСК |
АСК (можл. P2Y12i) |
|||||
|
хворі з високим ризиком ішеміїг та без високого ризику кровотечі |
P2Y12i + АСК |
розгляньте АСК + антитромботичний ЛЗ (P2Y12i або ривароксабан)д |
|||||
|
хворі з помірним ризиком ішеміїг та без високого ризику кровотечі |
P2Y12i + АСК |
можете розглянути АСК + антитромботичний ЛЗ (P2Y12i або ривароксабан)ґ |
|||||
|
хворі після ГКС, які потребують антикоагулянтного лікування |
|||||||
|
фібриляція передсердь i ≥2 бал за шкалою CHA2DS2 VA |
KL + АСК + DOACд |
антитромботичний ЛЗ (надається перевага KL) + NOACд,е |
DOAC |
||||
|
хворі, які потребують АВКє |
KL + АСК + VKA |
антитромботичний ЛЗ (надається перевага KL) + VKAе |
VKA |
||||
|
ГКС, що лікується консервативно |
розгляньте антитромботичний ЛЗ + ОАКд,е |
ОАК |
|||||
|
хворі з високим ризиком ішемії або з анатомічними/процедурними факторaмиж |
розгляньте KL + АСК + ОАК |
антитромботичний ЛЗ (надається перевага KL) + ОАКд |
ОАК |
||||
|
пацієнти з ХКС, яким потрібна лише антитромбоцитарна терапія |
|||||||
|
більшість пацієнтів без високого ризику кровотечіa (стандартна стратегія) |
АСК + KL |
АСК або KL |
|||||
| пацієнти без високого ризику кровотечіa і без високого ризику ішемічної хворобиг |
можете розглянути АСК + KL |
АСК або KL |
|||||
|
можете розглянути АСК + KL |
АСК або KL |
||||||
|
пацієнти з високим ризиком ішемічної хворобиг і без високого ризику кровотечіa |
АСК + KL |
розгляньте DAPT або DAT (ЛЗ →табл. 2.5-13), або можете розглянути T90 |
|||||
|
можете розглянути АСК + T90з або АСК + Pз |
|||||||
|
пацієнти з високим ризиком кровотечіa |
АСК + KL |
АСК або KL |
|||||
|
АСК + KL |
АСК або KL |
||||||
|
пацієнти з ХКС, які потребують лікування антикоагулянтами |
|||||||
|
пацієнти після неускладненого ЧКВ, які не мають високого ризику ішемічної хворобиг |
KL + АСК + ОАКд,є |
KL + ОАКд,є,и |
ОАКи |
||||
|
пацієнти з високим ризиком ішемічної хвороби або з анатомічними/процедурними особливостями, вага яких переважає тяжкість факторів ризику кровотечіг |
KL + АСК + ОАКд,є |
KL + ОАКд,є,и |
ОАКи |
||||
|
█ DAPT, █ 1 антитромботичний ЛЗ, █ потрійна антикоагулянтна терапія, █ подвійна антикоагулянтна терапія, █ ОАК a →табл. 2.5-10 б Mожете розглянути деескалацію лікування P2Y12i (напp., зміну прасугрелю/тикагрелору на клопідогрель) після 1 міс. лікування як альтернативну стратегію DAPT для зменшення ризику кровотечі. Деескалація антитромбоцитарної терапії не рекомендована в перші 30 днів після ГКС. в лікування протягом 3–6 міс. г →табл. 2.5-13 ґ дозування →табл. 2.5-13 д У хворих, які приймають 1–2 антитромбоцитарні ЛЗ з високим ризиком кровотечі, розгляньте можливість використання ривароксабану в дозі 15 мг 1 × на день, яка має перевагу над дозу 20 мг 1 × на день, і дабігатрану в дозі 110 мг 2 × на день, яка має перевагу над дозу 150 мг, для зменшення ризику кровотечі. е У хворих, які потребують терапії ОАК, можете розглянути припинення антитромбоцитарної терапії через 6 міс., а потім продовження терапії лише ОАК. є У хворих із показанням до застосування АВК у комбінації з АСК і/або клопідогрелем — розглянути обережне коригування дози АВК із цільовим МНВ 2,0–2,5 та з відсотком часу, протягом якого МНВ залишається в терапевтичному діапазоні (TTR) на рівні >70 %. ж фактори ризику →табл. 2.5-13 з У пацієнтів з ХКС, яким проводилася імплантація стента, пов'язана з високим тромботичним ризиком (напр., складне ураження в лівій коронарній артерії, біфуркація з залученням двох стентів, субоптимальний результат процедури, перенесений тромбоз у стенті, документально підтверджені поліморфізми CYP2C19 *2/*3), можете розглянути можливість використання прасугрелю або тикагрелору (у комбінації з АСК) замість клопідогрелю протягом 1-го місяця та в пізнішому терміні, до 3–6 міс. и перевага надається DOAC DAPT — подвійна антикоагулянтна терапія, DAT — подвійна антитромботична терапія, DOAC — прямий пероральний антикоагулянт, KL — клопідогрель, P — празугрель 10 мг 1 × на день (5 мг 1 × на день для пацієнтів віком ≥75 років та мсою тіла <60 кг), P2Y12i — інгібітор рецептора P2Y12, T90 — тикагрелор 90 мг 2 × на день, АВК — антагоніст вітаміну К, АСК — ацетилсаліцилова кислота, ГКС — гострий коронарний синдром, МНВ — міжнародне нормалізоване співвідношення, ОАК — пероральний антикоагулянт, ХКС — хронічний коронарний синдром |
|||||||