Клінічна ситуація |
Час від гострого коронарного синдрому або черезшкірного коронарного втручання |
||||||
≤7 днів |
>7 днів i ≤1 міс. |
>1 міс. i ≤3 міс. |
>3 міс. i ≤6 міс. |
>6 міс. i ≤12 міс. |
>12 міс. |
||
хворі, які потребують лише антитромбоцитарної терапії |
|||||||
більшість хворих без високого ризику кровотечі; стандартна стратегія |
P2Y12i + АСК |
АСК (можл. P2Y12i) |
|||||
хворі з високим ризиком кровотечіa,б |
P2Y12i + АСК |
АСК або P2Y12i |
АСК (можл. P2Y12i) |
||||
хворі без небажаних подій під час DAPT і без високого ішемічного ризику |
P2Y12i + АСКв |
P2Y12i (надається перевага) або ASA |
АСК (можл. P2Y12i) |
||||
P2Y12i + АСКв |
P2Y12i (надається перевага) або АСК |
АСК (можл. P2Y12i) |
|||||
хворі з високим ризиком ішеміїг та без високого ризику кровотечі |
P2Y12i + АСК |
розгляньте АСК + антитромботичний ЛЗ (P2Y12i або ривароксабан)д |
|||||
хворі з помірним ризиком ішеміїг та без високого ризику кровотечі |
P2Y12i + АСК |
можете розглянути АСК + антитромботичний ЛЗ (P2Y12i або ривароксабан)д |
|||||
хворі, які потребують антикоагулянтного лікування |
|||||||
фібриляція передсердь i ≥1 бал за шкалою CHA2DS2-VASc (Ч) або ≥2 бали (Ж) |
KL + АСК + НОАКе |
антитромботичний ЛЗ (надається перевага KL) + NOACе,є |
НОАК |
||||
хворі, які потребують АВКж |
KL + АСК + VKA |
антитромботичний ЛЗ (надається перевага KL) + VKAє |
VKA |
||||
ГКС, що лікується консервативно |
розгляньте антитромботичний ЛЗ + ОАКе,є |
ОАК |
|||||
хворі з високим ризиком ішемії або з анатомічними/процедурними факторaмиз |
розгляньте KL + АСК + ОАК |
антитромботичний ЛЗ (надається перевага KL) + ОАКf |
ОАК |
||||
a →табл. 2.5-10 б Mожете розглянути деескалацію лікування P2Y12i (напp., зміну прасугрелю/тикагрелору на клопідогрель) після 1 місю лікування як альтернативну стратегію DAPT для зменшення ризику кровотечі. Деескалація антитромбоцитарної терапії не рекомендована в перші 30 днів після ГКС. в лікування протягом 3–6 міс. г →табл. 2.5-13 д дозування →табл. 2.5-13 е У хворих, які приймають 1–2 антитромбоцитарні ЛЗ з високим ризиком кровотечі, розгляньте можливість використання ривароксабану в дозі 15 мг 1 × на день, яка має перевагу над дозу 20 мг 1 × на день, і дабігатрану в дозі 110 мг 2 × на день, яка має перевагу над дозу 150 мг, для зменшення ризику кровотечі. є У хворих, які потребують терапії ОАК, можете розглянути припинення антитромбоцитарної терапії через 6 міс., а потім продовження терапії лише ОАК. ж У хворих із показанням до застосування АВК у комбінації з АСК і/або клопідогрелем — розглянути обережне коригування дози АВК із цільовим МНВ 2,0-2,5 та з відсотком часу, протягом якого МНВ залишається в терапевтичному діапазоні (TTR) на рівні >70 % . з фактори ризику →табл. 2.5-13 █ DAPT, █ 1 антитромботичний ЛЗ, █ потрійна антикоагулянтна терапія, █ подвійна антикоагулянтна терапія, █ ОАК АСК — ацетилсаліцилова кислота, DAPT — подвійна антикоагулянтна терапія, МНВ — міжнародне нормалізоване співвідношення, Ж — жінки, KL — клопідогрель, Ч — чоловіки, НОАК — пероральний антикоагулянт, який не є антагоністом вітаміну К, ОАК — пероральний антикоагулянт, ГКС — гострий коронарний синдром, P2Y12i — інгібітор рецептора P2Y12, АВК — антагоніст вітаміну К |