Таблиця 2.5-12. Принципи антитромботичної терапії у хворих після гострого коронарного синдрому

Клінічна ситуація

 

Час від гострого коронарного синдрому або черезшкірного коронарного втручання

         
   

≤7 днів

>7 днів i ≤1 міс.

>1 міс. i ≤3 міс.

>3 міс. i ≤6 міс.

>6 міс. i ≤12 міс.

>12 міс.

хворі, які потребують лише антитромбоцитарної терапії

 

більшість хворих без високого ризику кровотечі; стандартна стратегія

P2Y12i + АСК

АСК (можл. P2Y12i)

хворі з високим ризиком кровотечіa,б

P2Y12i + АСК

АСК або P2Y12i

АСК (можл. P2Y12i)

хворі без небажаних подій під час DAPT і без високого ішемічного ризику

P2Y12i + АСКв

P2Y12i (надається перевага) або ASA

АСК (можл. P2Y12i)

P2Y12i + АСКв

P2Y12i (надається перевага) або АСК

АСК (можл. P2Y12i)

хворі з високим ризиком ішеміїг та без високого ризику кровотечі

P2Y12i + АСК

розгляньте АСК + антитромботичний ЛЗ (P2Y12i або ривароксабан)д

хворі з помірним ризиком ішеміїг та без високого ризику кровотечі

P2Y12i + АСК

можете розглянути АСК + антитромботичний ЛЗ (P2Y12i або ривароксабан)д

хворі, які потребують антикоагулянтного лікування

 

фібриляція передсердь i ≥1 бал за шкалою CHA2DS2-VASc (Ч) або ≥2 бали (Ж)

KL + АСК + НОАКе

антитромботичний ЛЗ (надається перевага KL) + NOACе

НОАК 

хворі, які потребують АВКж

KL + АСК + VKA

антитромботичний ЛЗ (надається перевага KL) + VKAє

VKA

ГКС, що лікується консервативно

розгляньте антитромботичний ЛЗ + ОАКе

ОАК

хворі з високим ризиком ішемії або з анатомічними/процедурними факторaмиз

розгляньте KL + АСК + ОАК

антитромботичний ЛЗ (надається перевага KL) + ОАКf

ОАК

a табл. 2.5-10

б Mожете розглянути деескалацію лікування P2Y12i (напp., зміну прасугрелю/тикагрелору на клопідогрель) після 1 місю лікування як альтернативну стратегію DAPT для зменшення ризику кровотечі. Деескалація антитромбоцитарної терапії не рекомендована в перші 30 днів після ГКС.

в лікування протягом 3–6 міс.

 г табл. 2.5-13

д дозування табл. 2.5-13

е  У хворих, які приймають 1–2 антитромбоцитарні ЛЗ з високим ризиком кровотечі, розгляньте можливість використання ривароксабану в дозі 15 мг 1 × на день, яка має перевагу над дозу 20 мг 1 × на день, і дабігатрану в дозі 110 мг 2 × на день, яка має перевагу над дозу 150 мг, для зменшення ризику кровотечі.

є У хворих, які потребують терапії ОАК, можете розглянути припинення антитромбоцитарної терапії через 6 міс., а потім продовження терапії лише ОАК.

ж У хворих із показанням до застосування АВК у комбінації з АСК і/або клопідогрелем — розглянути обережне коригування дози АВК із цільовим МНВ 2,0-2,5 та з відсотком часу, протягом якого МНВ залишається в терапевтичному діапазоні (TTR) на рівні >70 % .

з фактори ризику табл. 2.5-13

DAPT, 1 антитромботичний ЛЗ, потрійна антикоагулянтна терапія, подвійна антикоагулянтна терапія, ОАК

АСК — ацетилсаліцилова кислота, DAPT — подвійна антикоагулянтна терапія, МНВ — міжнародне нормалізоване співвідношення, Ж — жінки, KL — клопідогрель, Ч — чоловіки, НОАК — пероральний антикоагулянт, який не є антагоністом вітаміну К, ОАК — пероральний антикоагулянт, ГКС — гострий коронарний синдром, P2Y12i — інгібітор рецептора P2Y12, АВК — антагоніст вітаміну К