2 ptos.

1 pto.

0 ptos.

– reducción en >50 % y nivel mínimo ≥20 000/µl, sin intervención quirúrgica en los últimos 3 días

– reducción en >50 % e intervención quirúrgica durante los últimos 3 días, o

– cualquier otra combinación de la reducción del recuento de plaquetas y del nivel mínimo que no cumpla los demás criterios

– reducción del recuento de plaquetas en <30 %

– cualquier reducción del recuento de plaquetas con nivel mínimo <10 000/µl

– reducción del recuento de plaquetas a los 5-10 días del inicio del tratamiento con heparina

– reducción del recuento de plaquetas el 1.er día del tratamiento con heparina y exposición a la heparina en los últimos 5-30 días

– reducción del recuento de plaquetas en los días 5-10, pero no seguro (p. ej. debido a la falta de algunas determinaciones del recuento de plaquetas)

– reducción del recuento de plaquetas el 1.er día del tratamiento con heparina y exposición a la heparina durante los últimos 31-100 días

– reducción del recuento de plaquetas después del 10.º día

– reducción del recuento de plaquetas ≤4.° día sin exposición a heparina durante los últimos 100 días

– confirmación de trombosis reciente (venosa o arterial)

– necrosis cutánea en el lugar de la inyección

– reacción anafiláctica después de la administración iv. de heparina

– hemorragia suprarrenal

– ETV recurrente en enfermos que reciben tratamiento anticoagulante a dosis terapéuticas

– sospecha de trombosis (en espera de la confirmación por pruebas de imagen)

– lesiones cutáneas eritematosas en los lugares de inyección de heparina

– sospecha de trombosis

– no hay otra explicación clara para la reducción del recuento de plaquetas

Otras posibles causas claras:

– sepsis sin confirmación microbiológica de la causa de la infección

– trombocitopenia relacionada con el inicio de la ventilación

Otras posibles causasa