Subtipoa |
Prevalencia (% de LMA) |
Estudios citoquímicos |
Características morfológicasb |
Expresión en blastos de los antígenos de diferenciación importantes para el diagnóstico |
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MPO y negro de Sudán B |
Esterasa no específica |
Bastones de Auer |
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Leucemia mieloblástica aguda con diferenciación mínima (M0) |
<5 |
+ <3 % de blastos |
–/± <3 % de blastos |
– |
– Formas blásticas – Difícil de diferenciar |
CD34+, CD13+, CD117+, HLA-DR+, CD38+ |
Leucemia mieloblástica aguda sin maduración (M1) |
5-10 |
+ ≥3 % de blastos |
–/± <3 % de blastos |
+/– |
– Predominan elementos mieloblásticos – Maduración hasta granulocitos en <10 % de las células |
CD34+, CD33+/–, CD13+, CD117+, HLA-DR+, CD38+, CD14–, CD7 –/+ |
Leucemia mieloblástica aguda con maduración (M2) |
~10 |
+ |
–/± |
+ |
– Predominan mieloblastos, normalmente con gránulos azurofílicos y bastones de Auer – Maduración a granulocitos en >10 % de las células; línea monopoyética <20 % |
CD34+/–, CD65+, CD33+, CD13+, CD15+, HLA-DR+, CD14–, CD64– |
Leucemia mielomonocítica aguda (M4) |
5-10 |
+ |
+c |
+/– |
– Mieloblastos y promielocitos igual que en M2 constituyen >20 % de las células nucleadas – Monoblastos, promonocitos y monocitos representan >20 % de las células nucleadas – Presencia de monocitosis periférica >1000/μl |
Coexpresión de CD15 y CD64, presentes poblaciones de CD34+/–, CD65+, CD33+, CD13+, CD15+, HLA-DR+ y CD14+, CD64+, CDMb+, CDMc+, CD68+, CD163+, CD4+ |
Leucemia monoblástica y monocítica aguda (M5a y M5b) |
5 y 5 |
– |
+d (en monoblástica <20 % resultado negativo) |
– |
– Monoblastos con gran cantidad de citoplasma y cromatina nuclear suelta constituyen >80 % de las células nucleadas; bajo porcentaje de promonocitos (M5a) – Promonocitos con núcleos grandes con pliegues e indentaciones y monocitos representan >80 % de las células nucleadas; el porcentaje de monocitos es mayor en la sangre que en la médula ósea (M5b) |
– Expresión variable, solo algunos están presentes en formas monoblásticas – Generalmente ≥2 marcadores de: CD14+, CD64+, CD11b y c +, CD68+, CD163+, CD4+, CD36+ – HLA-DR+, CD34+/–, alternativamente: CD65+, CD33+/–, CD13+, CD15+/–, CD14+ |
Leucemia eritroide pura (M6) |
<5 |
– |
– |
– |
>80 % de eritroblastos, con >30 % de proeritroblastos |
Glicoforina A+, hemoglobina+, CD71+/–, marcadores mieloides: –/+ |
Leucemia megacarioblástica aguda (M7) |
<5 |
– |
– |
– |
Células blásticas atípicas, a menudo falta del contenido en el aspirado medular |
CD41+, CD61+, CD42+, HLA-DR–/+, CD45–, CD34+/–, CD33+/–, CD35+, TdT– |
Leucemia basofílica aguda |
<1 |
– |
– |
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Resultado positivo de tinción con azul de toluidina |
CD34+/–, CD33+, CD13+, CD123+, CD203c+, CD11b+, CD117– |
Panmielosis aguda con mielofibrosis |
Muy poco frecuente |
Mieloproliferación multilinaje con posibilidad de atipia y fibrosis reticulínica |
Marcadores de diferentes líneas |
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a Entre paréntesis el símbolo antiguo según la clasificación FAB. b En las leucemias M1-M5 según FAB el porcentaje de blastos se calcula en relación con los no eritroblastos. Las células blásticas leucémicas representan >20 % de todas las células nucleadas (casos con blastosis <20 % se clasifican como síndromes mielodisplásicos), y los eritroblastos representan <50 % de todas las células nucleadas. c En la tinción la reacción reducida o inhibida por fluoruro de sodio. d En la tinción la reacción inhibida por fluoruro de sodio. ± gránulos individuales (baja actividad) |