Cáncer de bajo riesgo |
Cáncer papilar con todas las siguientes características: – ausencia de metástasis locales y a distancia – tumor totalmente extirpado en la evaluación macroscópica – ausencia de infiltraciones extratiroideas – el tipo histológico del cáncer no es agresivo (como p. ej. de células altas, de células columnares, de células en tachuela) – ausencia de acumulación de 131I fuera del lecho tiroideo en la gammagrafía posterapéutica tras el primer tratamiento (si se aplicó) – ausencia de invasión vascular – ganglios linfáticos: clínicamente N0 o ≤5 micrometástasis ganglionares (<0,2 cm en su dimensión máxima) Carcinoma folicular bien diferenciado de tiroides con invasión de la cápsula: sin invasión vascular o <4 focos de invasión vascular Microcarcinoma papilar de tiroides, uni- o multifocal, también con la presencia de la mutación BRAF |
Cáncer de riesgo moderado |
Infiltración extratiroidea microscópica Acumulación de 131I en el cuello fuera del lecho tiroideo en la gammagrafía posterapéutica tras el primer tratamiento Subtipo histológico agresivo Cáncer papilar con invasión vascular Clínicamente N1 o >5 ganglios invadidos (0,2-3 cm) Cáncer papilar multifocal con infiltración extratiroidea y presencia de mutación BRAF |
Cáncer de alto riesgo |
Extensa infiltración extratiroidea Resección incompleta del tumor Metástasis a distancia Alta concentración posoperatoria de Tg, sugerente de metástasis a distancia Presencia de adenopatías metastásicas >3 cm en su dimensión máxima Cáncer folicular con una extensa invasión vascular (>4 focos de invasión vascular) |
PTN-NSO — Sociedades Científicas Polacas y Estrategia Nacional de Oncología |