Tabla 14.1-11. Información útil a la hora de seleccionar fármacos antihiperglucémicos en enfermos con diabetes tipo 2 y enfermedad renal crónica (ERC), enfermedad cardiovascular (ECV) ateroesclerótica y/o insuficiencia cardíaca (a partir de las guías de la ADA y la KDIGO 2022, y la ADA 2024, modificado)a

 

Efecto sobre la progresión de la ERC

Efecto sobre la ECV ateroesclerótica

Efecto sobre la insuficiencia cardíaca

Eficacia del efecto hipoglucemiante

Riesgo de hipoglucemia

Efecto sobre el peso

Metformina

Neutro

Potenciales beneficios

Neutro

Alta

No

Neutro (posible una reducción leve)

iSGLT2 (gliflozinas)

Beneficios: canagliflozina, dapagliflozina, empagliflozina

Beneficios: canagliflozina, empagliflozina

Beneficios: canagliflozina, dapagliflozina, empagliflozina, ertugliflozina

Moderada a alta

No

Disminución (moderada)

Agonistas del receptor del GLP-1

Beneficios (vinculados a la mejora de albuminuria): dulaglutida, liraglutida, semaglutida (VSc)

Beneficios: dulaglutida, liraglutida, semaglutida (VSc)

Efecto neutro: exenatida, lixisenatida

Neutro

Alta a muy alta

No

Disminución (moderada a muy alta)

Agonista dual de los receptores del GLP-1 y del GIP

En fase de estudios

En fase de estudios

En fase de estudios

Muy alta

No

Disminución (muy alta)

iDPP-4 (gliptinas)

Neutro

Neutro

Neutro (potenciales riesgos: saxagliptina)

Moderada

No

Neutro

Insulina

Neutro

Neutro

Neutro

Alta a muy alta

Aumento

Sulfonilureas

Neutro

Neutro

Neutro

Alta

Aumento

Tiazolidinadionas (glitazonas)

Neutro

Potenciales beneficios (pioglitazona)

Riesgo elevado

Alta

No

Aumento

Inhibidores de la α-glucocinasa

Neutro

Neutro

Neutro

Moderada

No

Neutro

falta de datos, fármaco en fase de estudios

efecto neutro

potenciales beneficios o eficacia moderada en la disminución de la glucemia

beneficios (protección de los órganos, alta eficacia, riesgo de hipoglucemia bajo, disminución de peso)

potenciales riesgos

riesgo elevado de efectos adversos

a Beneficios demostrados en los ensayos clínicos por los datos relativos a los criterios de valoración principales y secundarios. El beneficio o el riesgo dependen del fármaco determinado.

GLP-1 — péptido similar al glucagón tipo 1, iDPP-4 — inhibidor de la dipeptidil-peptidasa 4, iSGLT2 — inhibidor del cotransportador sodio-glucosa tipo 2