Варіант B.1.617 вірусу та ефективність вакцин проти COVID-19

Всесвітня організація охорони здоров'я (ВООЗ) опублікувала черговий епідеміологічний звіт щодо заражень SARS-CoV-2 у всьому світі, в якому особлива увага приділяється варіанту B.1.617 вірусу, який в даний час розглядається ВООЗ як варіант, що викликає занепокоєння [VOC]; детальне обговорення звіту — див. ВООЗ змінює класифікацію індійського варіанту: B.1.617 визнано варіантом, що викликає занепокоєння (VOC). Експерти також розглянули потенційний вплив індійського варіанту на ефективність наявних у даний час вакцин проти COVID-19.

ВООЗ вказала на те, що потенційний вплив варіанту B.1.617 на ефективність наявних вакцин проти COVID-19 у даний час є невідомим. Є попередні дані 4-х досліджень in vitro (публікації доступні на платформах препринтів і чекають на рецензію в системі peer review), в яких зокрема оцінювалася нейтралізуюча активність поствакцинальних антитіл, в основному після вакцинації препаратом Comirnaty (Pfizer).
У дослідженні Ferreira і співавт. спостерігалося зниження нейтралізуючої активності антитіл після вакцинації препаратом Comirnaty проти індійського варіанту з мутацією E484Q (пов'язаної з білком S), тобто підтипів B.1.617.1 і B.1.617.3 (схоже як у випадку варіантів із мутацією E484K, присутньою у варіанті B1.351, т. зв. південноафриканському, і B.1.1.28, т. зв. бразильському). Зниження нейтралізуючої активності антитіл після вакцинації препаратом мРНК Moderna або Comirnaty (Pfizer) проти підтипу B.1.617.1. також спостерігалося в дослідженні, проведеному Public Health England. Подібне зниження нейтралізуючої активності сироватки осіб, вакцинованих препаратом Comirnaty, спостерігалося відносно варіанту B.1.617. У дослідженні Yadav і співавт. оцінювали нейтралізуючу активність сироватки осіб, вакцинованих препаратом Covaxin (інактивована вакцина, розроблена індійським концерном Bharat Biotech, недоступна в Європейському Союзі), і було відзначено, що нейтралізуюча активність зберігалася стосовно варіанту B.1.617.

Від редакції: спостережуване зниження нейтралізуючої активності поствакцинальних антитіл до даного варіанту не означає автоматично, що фактична ефективність вакцин, особливо щодо тяжчих форм COVID-19, також буде знижена. Це підтверджується результатами post-hoc аналізу даних, отриманих в ході рандомізованого дослідження у Великобританії щодо ефективності вакцини Vaxzevria (AstraZeneca) проти COVID-19, викликаного варіантом B.1.1.7 вірусу, а також дослідження випадок-контроль, яке підтвердило фактичну ефективність вакцини Comirnaty щодо заражень, викликаних варіантами B.1.1.7 і B.1.351.