Ниркова глюкозурія

Допоможіть нам допомагати!

Ми прагнемо й надалі безкоштовно надавати цей тип контенту. На жаль, коштів на це більше немає.

Без Вашої допомоги нам доведеться закрити проект до кінця 2024 року.

Ниркова глюкозурія спричинена вродженим ізольованим порушенням реабсорбції глюкози в проксимальному канальці, що призводить до виведення глюкози з сечею за наявності нормальної глікемії. Успадковується як аутосомно-рецесивна або домінантна ознака, найчастіше це мутація гена натрій-глюкозного котранспортера 2 (SGLT2). Вторинна ниркова глюкозурія найчастіше є наслідком токсичного ураження ниркових канальців, як один із симптомів синдрому Фанконі →розд. 14.7.9. При первинній нирковій глюкозурії немає інших симптомів, крім глюкозурії, яка найчастіше виявляється випадково. Добова втрата глюкози може коливатися від декількох до кільканадцяти грамів, що не супроводжується поліурією або полідипсією. Діагноз: слід виключити цукровий діабет — у хворих з нирковою глюкозурією глікемія натще і після навантаження глюкозою в нормі. У кожному випадку слід продемонструвати, чи не супроводжується глюкозурія іншим вродженим або набутим дефектом проксимального канальця, напр., синдромом Фанконі.

Лікування: при первинній нирковій глюкозурії не потрібне.

Прогноз: задовільний; дефект не має клінічних наслідків.