Діагностика туберкульозу та мікобактеріозу

Допоможіть нам допомагати!

Ми прагнемо й надалі безкоштовно надавати цей тип контенту. На жаль, коштів на це більше немає.

Без Вашої допомоги нам доведеться закрити проект до кінця 2024 року.

Зробіть пожертву

Забір та вид матеріалу

1. Вид та спосіб забору матеріалу: рекомендованим методом забору матеріалу є біопсія (зразки фіксовані формаліном не підходять для мікробіологічних обстежень). Зробіть забір матеріалу у стерильні посудини, що закриваються. У випадку фізіологічно стерильних рідин перешліть, принаймні, кілька мл з огляду на малу кількість мікобактерій у матеріалі. Вид матеріалу повинен відповідати локалізації патологічних змін: 

1) дихальна система — харкотиння (не слина!) — 3 окремих зразки 5–7 мл (кожний можна збирати протягом 3 днів); рідина з БАЛу, плевральний випіт — весь отриманий об'єм; секрет, змиви з бронхіального дерева, шлункові змиви (в основному, у дітей); біоптати легеневої тканини, бронхів і плеври, мазки з гортані (рідко);

2) сечостатева система — сеча — кілька зразків ранкової сечі по 200–300 мл (мін. 40 мл), сперма, менструальна кров, вишкріб ендометрію, біоптати сечового міхура;  

3) лімфатичні вузли — повністю видалені або біоптати;  

4) центральна нервова система — спинномозкова рідина (≥3 мл);  

5) кістково-суглобова система — кістковий мозок, біоптати кісток i синовіальної оболонки, синовіальна рідина, виділення із фістул;  

6) шкіра — біоптати;  

7) травний канал — біоптати, змиви з шлунку (потребують негайного пересилання у лабораторію або, якщо це можливо, нейтралізації кислого шлункового соку, напр., шляхом розведення великим об'ємом 0,9 % NaCl); не досліджують наявність мікобактерій в калі;

8) орган зору — секрет, мазок, біоптати кон’юнктиви;  

9) інші — відповідно до локалізації змін; у ВІЛ-інфікованих пацієнтів також кров (≥3 мл).

2. Зберігання і транспортування матеріалу: зразки, які зберігаються у закритих стерильних резервуарах швидко доставте у спеціалізовану лабораторію. До матеріалу додайте скерування на спеціальному, приготованому лабораторією бланку. Харкотиння можна зберігати протягом 2–3 днів у холодильнику і пересилати кур'єрською почтою у безпечних подвійних контейнерах з описом вмісту. Час від забору харкотиння до доставки його у лабораторію — макс. 4 дні. Інші матеріали потрібно надсилати негайно.

Методи виявлення, ізоляції та ідентифікації

Мікробіологічна діагностика туберкульозу вимагає одночасного застосування кількох методів табл. 28.1-3. Генетичні тести ніколи не повинні замінювати інші методи, а лише їх доповнювати (також потрібно провести бактеріоскопічне дослідження і посів). У випадку виділення не туберкульозних мікобактерій (напр. М. kansasii, М. xenopi, М. avium intracellulare [MAC], М. fortuitum), перед початком лікування потрібно ретельно вияснити можливе джерело їх походження в навколишньому середовищі (напр., водопровідна вода). 

Таблиця 28.1-3. Методи виділення мікобактерій

Метод

Час отримання результату

Чутливість методу

Специфічність методу

Корисність методу

мазок (бактеріоскопія), мікроскопічна оцінка матеріалу після ущільнення та фарбування за методом Ціля-Нільсена

24 год

середня (10 000 мікобактерій/мл)

>95 %

не є остаточним дослідженням, потребує підтвердження культивацією, не роблять мазок з сечі і калу

конвенціональний посів, макроскопічна оцінка культивації на середовищі Левенштейна-Йенсена

<10 тиж.

висока (1000 мікобактерій/мл)

>95 %

базове та остаточне дослідження

посів у швидких автоматизованих системах для радіометричної культивації (BACTEC)

5 днів до 6-и тиж.

дуже висока (500 мікобактерій/мл)

>95 %

як вище

виявлення генетичного матеріалу мікобактерій (ПЛР, генетичні зонди)

24 год

дуже висока (50 мікобактерій/мл)

>95 %

заважає наявність інгібіторів реакції; якщо вони присутні, результат не є остаточним

Оцінка чутливості до препаратів

Необхідна антибіотикограма включає 5 основних антимікобактеріальних препаратів. Дослідження можна провести в традиційних системах (без піразинаміду; час очікування результату 4–5 тиж.) або в автоматичних системах (3–21 день). Дослідження на чутливість до піразинаміду можна провести тільки в системі Bactec MGIT 960. У випадку підтвердження резистентності до ≥1 препарату, призначте визначення оцінки чутливості на додаткові ЛЗ. У разі підтвердження стійкості по типу MDR → повторіть дослідження з метою верифікації результату.