Лімфоцитарна інтерстиціальна пневмонія

англ. lymphocytic interstitial pneumonia (LIP)

LIP рідко спостерігається як самостійне захворювання. Часто супроводжує захворювання сполучної тканини, передовсім синдром Шегрена та інші аутоімунні захворювання та імунодефіцити (особливо у дітей, інфікованих HIV). Типові радіологічні зміни — це дифузне затемнення за типом «матового скла», інтрадолькові вузлики, гіпертрофія міждолькових перетинок і бронхосудинних пучків, тонкостінні кісти, збільшення лімфатичних вузлів. Гістопатологічна картина — розд. II.B.9.

Основною проблемою є диференціація LIP з лімфомами, що походять з лімфоїдної тканини легень. Припускають, що LIP може трансформуватись в лімфому. Інші неопластичні лімфоїдні гіперплазії легень: вузлова лімфоїдна гіперплазія, гранульома плазматичних клітин, хвороба Кастлемена, хвороба, пов’язана з IgG4, лімфопроліферативні посттрансплантаційні синдроми та фолікулярний бронхіоліт.