англ. interstitial pneumonia with autoimmune features (IPAF)
У 2015 р. запропоновано відокремити випадки неспецифічних інтерстиціальних пневмоній, які не пов'язані з чітко визначеними захворюваннями сполучної тканини, але мають певні аутоімунні ознаки.
Запропоновані класифікаційні критерії:
1) наявність інтерстиціальної пневмонії, підтвердженої за допомогою КТВР або хірургічної біопсії
2) заперечення інтерстиціальних захворювань відомої етіології
3) невідповідність діагностичним критеріям жодного відомого захворювання сполучної тканини
4) наявність ≥1 ознаки з кожної з 3 груп:
а) клінічні симптоми системних захворювань
б) результати серологічних обстежень (підвищений рівень антитіл)
в) морфологічні ознаки (КТВР і/або гістопатологічна картина).
Принципи діагностики і лікування цих пацієнтів не визначені.