Інтерстиціальна пневмонія з аутоімунними ознаками

англ. interstitial pneumonia with autoimmune features (IPAF)

У 2015 р. запропоновано відокремити випадки неспецифічних інтерстиціальних пневмоній, які не пов'язані з чітко визначеними захворюваннями сполучної тканини, але мають певні аутоімунні ознаки.

Запропоновані класифікаційні критерії:

1) наявність інтерстиціальної пневмонії, підтвердженої за допомогою КТВР або хірургічної біопсії

2) заперечення інтерстиціальних захворювань відомої етіології

3) невідповідність діагностичним критеріям жодного відомого захворювання сполучної тканини

4) наявність ≥1 ознаки з кожної з 3 груп:

а) клінічні симптоми системних захворювань

б) результати серологічних обстежень (підвищений рівень антитіл)

в) морфологічні ознаки (КТВР і/або гістопатологічна картина).

Принципи діагностики і лікування цих пацієнтів не визначені.

 

Користуючись цією сторінкою МП Ви погоджуєтесь використовувати файли cookie відповідно до Ваших поточних налаштувань браузера, а також згідно з нашою політикою щодо файлів cookie