Найбільш поширеним ізольованим дефіцитом секреції гормонів гіпофіза є дефіцит GH (розд. IV.I.3.1).
Порушення секреції гонадотропіну зустрічається рідше. Гіпогонадотропний гіпогонадизм найчастіше викликаний вродженою, генетично обумовленою недостатністю GnRH. Як правило, пов'язаний з нюховими розладами (синдром Каллмана – розд. IV.A.3.1.5).
Транзиторний дефіцит ACTH часто виникає внаслідок тривалого використання ГКС. Ізольований стійкий дефіцит ACTH або TSH зустрічається рідко.