Генетичні синдроми

1. Синдром Маккюна-Олбрайта

Рідкісний синдром з АКТГ-незалежним гіперкортицизмом, асоційований з іншими гормональними порушеннями, такими як передчасне статеве дозрівання, незалежне від гонадотропінів, токсичний вузловий зоб, СТГ-секретуючі аденоми гіпофізу, та з наявністю на шкірі плям кольору кави з молоком. Лікування: адреналектомія.

2. Синдром резистентності до глюкокортистероїдів

Генетично обумовлений, рідкісний синдром, пов'язаний з частково порушеною чутливістю рецептора ГК. Протікає з надлишком АКТГ, кортизолу, андрогенів і альдостерону, але без проявів гіперкортизолемії, з ознаками андрогенізації у жінок і гіперальдостеронізму. Зберігається добовий ритм секреції кортизолу та відповідь гіпофіза і наднирників на КРГ. Лікування - дексаметазон 1,0-1,5 мг/добу з метою пригнічення секреції АКТГ.