Vacunas contra la COVID-19 registradas en la UE a

Tabla 19.11-1. Vacunas contra la COVID-19 registradas en la UEa
Parámetro	Nombre de preparado (fabricante)
Parámetro	Comirnaty (Pfizer/BioNTech)b	Spikevax (Moderna)b	Vaxzevria (AstraZeneca/Universidad de Oxford)	Jcovden (Janssen/Johnson&Johnson)c	Nuvaxovid (Novavax)
Tipo de preparado (tecnología)	ARNm (medio: LNP)	ARNm (medio: LNP)	Vector adenovirald incapaz de replicarse	Vector adenovirale incapaz de replicarse	Vacuna de subunidades, recombinante con adyuvante
Antígeno en la vacuna	Proteína S entera (espícula) del SARS-CoV-2 (codificado)	Proteína S entera (espícula) del SARS-CoV-2 (codificado)	Proteína S entera (espícula) del SARS-CoV-2 (codificado)	Proteína S entera (espícula) del SARS-CoV-2 (codificado)	Proteína S entera (espícula) del SARS-CoV-2 (antígeno producido)
Indicaciones en cuanto a la edad	≥6 mesesf	≥6 añosf	≥18 años	≥18 años	≥12 años
Dosis en adultos	0,3 ml	0,5 ml (dosis de refuerzo: 0,25 ml)	0,5 ml	0,5 ml	0,5 ml
Vía de administración	IMg,h	IMg,h	IMg,h	IMg,h	IMg,h
Contraindicaciones	Respuesta alérgica tras la administración de la dosis anterior de la vacuna, o respuesta alérgica a cualquiera de sus componentes o excipientes	Respuesta alérgica tras la administración de la dosis anterior de la vacuna, o respuesta alérgica a cualquiera de sus componentes o excipientes	Respuesta alérgica tras la administración de la dosis anterior de la vacuna, o respuesta alérgica a cualquiera de sus componentes o excipientes VITT (TTS) tras la administración de la dosis anterior de la vacuna contra la COVID-19; síndrome de Guillain-Barré desarrollado en las 6 semanas posteriores a la administración de la dosis anterior de la vacuna de vector viral contra la COVID-19 Antecedentes de TIH, TSVC o SFC		Respuesta alérgica tras la administración de la dosis anterior de la vacuna, o respuesta alérgica a cualquiera de sus componentes o excipientes
Excipientes	PEG 2000 como parte de ALC-0159	PEG 2000 DMG	Polisorbato 80	Polisorbato 80	Polisorbato 80
a En la UE también está registrada una vacuna inactivada con adyuvante CpG1018; datos actuales a 1 de agosto de 2023. b En la actualidad, están disponibles y recomendadas las vacunas bivalentes contra la variante original y las subvariantes de ómicron seleccionadas (Comirnaty BA.1, Comirnaty BA.4-5, Spikevax BA.1, Spikevax BA.4-5). c Conocida anteriormente como vacuna Ad26.COV2.S contra la COVID-19. d Adenovirus de chimpancé modificado. e Adenovirus humano serotipo 26. f La dosis depende del grupo etario. g De preferencia en el músculo deltoides. Atención: administrar con cautela en personas con trombocitopenia o trastornos de la coagulación, porque tras la administración IM estándar pueden experimentar sangrados y hemorragia subcutánea (→Vacunación de personas con trastornos de la coagulación). No administrar iv., VSc ni ID. h La longitud de la aguja depende del sexo y el peso (→tabla 19.11-3). i De mayor importancia desde el punto de vista de reacciones adversas asociadas a alergia a componentes de la vacuna. ALC-0159 — 2-[(polietilenglicol)-2000]-N,N-ditetradecilacetamida, ARNm — ácido ribonucleico mensajero, LNP — nanopartículas lipídicas, PEG 2000 — polietilenglicol de peso molecular 2000, PEG2000 DMG — 1,2-dimiristoil-rac-glicero-3-metoxipolietilenglicol-2000, SFC — síndrome de fuga capilar, TIH — trombocitopenia inducida por heparina, TSVC — trombosis de senos venosos cerebrales, TTS — síndrome de trombosis con trombocitopenia, VITT — trombocitopenia inmune trombótica inducida por vacuna