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En pacientes con arteritis de células gigantes (ACG) el uso de tocilizumab, inhibidor del receptor de la interleucina-6, dio lugar a una tasa de remisión libre de esteroides de más del 50 % en un año.
Más de 250 pacientes con GCA recibieron 162 mg de tocilizumab subcutáneo administrado cada 1 o 2 semanas combinado con un intento de reducción de la dosis de prednisona o placebo a las 26 o 52 semanas.
Al final de las 52 semanas de tratamiento, más del 50 % de los pacientes en el grupo de tocilizumab estaban en remisión sin esteroides en comparación con menos del 20 % de los pacientes en cualquiera de los grupos de control. El uso de tocilizumab se asociaba a un efecto acumulativo de dosis de esteroides 50 % veces menor a lo largo del año. Las infecciones serias se presentaron en un 7 % y un 4 % en los pacientes con tocilizumab versus un 4 % y un 12 % en los grupos con placebo. Las consecuencias a largo plazo de este tratamiento no son conocidas.
