Ми прагнемо й надалі безкоштовно надавати цей тип контенту. На жаль, коштів на це більше немає.
Без Вашої допомоги нам доведеться закрити проект до кінця 2024 року.
Зробіть пожертвуVioletta Opoka-Winiarska
Збільшення периферичних лімфатичних вузлів більше норми окреслюється терміном «периферична лімфаденопатія». Часто зустрічається у дітей, найчастіше як легкий симптом, який зникає спонтанно і часто не вимагає детальної діагностики та визначення етіологічного фактора. Однак, може бути симптомом серйозного захворювання, в тому числі ревматичного. Генералізована лімфаденопатія (присутня принаймні в трьох несуміжних областях) зазвичай є проявом системного захворювання.
У рамках діагностичної тактики при лімфаденопатії необхідно зібрати детальний анамнез, провести фізикальне обстеження та – залежно від результатів – виконати відповідні допоміжні дослідження. При диференційній діагностиці лімфаденопатії, крім інфекцій, злоякісних новоутворень та ятрогенних причин, слід враховувати аутоімунні захворювання.
Найбільш поширеним ревматичним захворюванням у дітей є ювенільний ідіопатичний артрит (ЮІА), гетерогенне захворювання, в якому виділено 7 підтипів. Лімфаденопатія може виникнути при будь-якому підтипі захворювання, але найчастіше спостерігається при системній формі. Ця форма діагностується у пацієнтів з артритом, інтермітуючою гарячкою, що триває не менше 2-х тижнів, і щонайменше одним із таких симптомів: генералізована лімфаденопатія, типовий висип, гепатоспленомегалія або серозит. Збільшення лімфатичних вузлів і печінки спостерігається приблизно в 1/3 хворих на цю форму захворювання.
Периферична лімфаденопатія не належить до критеріїв ювенільного системного червоного вовчака, але разом з гарячкою, зниженням маси тіла, нездужанням і втомою є найпоширенішим симптомом цього захворювання. Зустрічається приблизно у 50% хворих як на початку захворювання, так і в його подальшому перебігу. У хворих дітей зустрічається приблизно в 3,7 рази частіше, ніж у хворих дорослих.
Шийна периферична лімфаденопатія є характерним симптомом і діагностичним критерієм хвороби Кавасакі, другого за частотою зустрічальності системного васкуліту у дітей. Діагностичними критеріями класичної форми захворювання є збереження гарячки протягом ≥5-ти днів і наявність ≥4-х з 5-ти основних клінічних ознак: почервоніння та набряк кистей і стоп, підгостра фаза навколонігтьового лущення шкіри, еритема і тріщини губ, «малиновий» язик або орофарингіт, двосторонні ін’єкції кон’юнктив, висипання та шийна лімфаденопатія, зазвичай одностороння, з вузлами ≥1,5 см в діаметрі. Характерна лімфаденопатія зустрічається приблизно у 67% пацієнтів.
І периферична, і генералізована лімфаденопатія є поширеними симптомами також інших, більш рідкісних ревматичних захворювань, включаючи системний васкуліт, синдром Шегрена та саркоїдоз.
1. Aggarwal A., Srivastava P.: Childhood onset systemic lupus erythematosus: how is it different from adult SLE? Int. J. Rheum. Dis., 2015; 18 (2): 182–191
2. Barut K., Adrovic A., Şahin S. i співавт.: Juvenile idiopathic arthritis. Balkan. Med. J., 2017; 34 (2): 90–101
3. McCrindle B.W., Rowley A.H., Newburger J.W. i співавт.: Diagnosis, treatment, and long-term management of kawasaki disease: a scientific statement for health professionals from the American Heart Association. Circulation, 2017; 135 (17): e927–e999
4. Styczyński J.: Lymphadenopathy in children and adults: recommendations for diagnostics. Acta Haematol. Pol., 2019; 50 (3): 98–102