Глікопротеїнові гормони гіпофіза - LH, FSH i TSH – мають в своєму складі спільну субодиницю α (αSU) i специфічну для кожного гормону субодиницю β (βLH, βFSH або βTSH). І лише після поєднання αSU з βLH, βFSH або βTSH, окремо синтезованих у клітинах аденогіпофізу, утворюється біологічно активний гормон. Проте, часто аденоми гіпофізу, які походять з гонадотропних клітин, синтезують лише біологічно неактивні вільні підодиниці β або лише αSU. Ці пухлини, зазвичай називають „гормонально неактивними”, на відміну від аденом, клінічний перебіг яких характеризується симптомами пролактиноми, акромегалії чи хвороби Кушинга. Ріст аденоми з часом спричиняє головний біль, прогресуючі дефекти поля зору або гіпопітуїтаризм. У зв'язку з повільним ростом пухлини, відсутністю характерних клінічних проявів і спорадичним визначенням вільних субодиниць α i β глікопротеїнових гормонів, як маркерів аденоми гіпофіза, ці пухлини на момент встановлення діагнозу можуть вирости до значних розмірів.