Nefropatía por membrana basal fina

Nefropatía por membrana basal fina (sinónimo: hematuria familiar benigna) es una glomerulopatía congénita caracterizada por una disminución del grosor (<250 nm) de la membrana basal de los capilares glomerulares. Los casos familiares presentan un patrón de herencia autosómica dominante.

Cuadro clínico: aparece hematuria microscópica, detectada a menudo ya en la infancia. Típicamente no se desarrolla proteinuria, hipertensión arterial ni deterioro de la función renal. No se observa aumento de la hematuria en el curso de otras enfermedades concomitantes. No aparecen signos extrarrenales.

Diagnóstico: estudio de la biopsia renal por microscopía electrónica.

Tratamiento: no existe un tratamiento específico y por otra parte no es necesario.

Nefropatía por membrana basal fina

Síguenos