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Traducido por: Diego Sésar de Hoyos
Metodología para alcanzar el consenso
La EAN posee grupos de expertos repartidos en 29 paneles científicos diferentes que abarcan casi todas las subespecialidades neurológicas. Los paneles científicos están formados por neurólogos y neurólogos en formación que muestran especial interés por una rama específica de la neurología e incluyen a representantes de cada sociedad neurológica nacional de Europa (hasta 47) y un número variable de miembros individuales, residentes, investigadores y representantes de pacientes. Por lo general, los paneles científicos están liderados por dos copresidentes elegidos y un grupo directivo, que incluye como mucho a tres miembros elegidos del panel, un representante de los residentes y los investigadores de la EAN, y cuando corresponda, un representante de una sociedad de la subespecialidad que tenga un memorando de entendimiento con la EAN.
Método Delphi modificado
La declaración de consenso estructurada se formuló utilizando un método Delphi modificado con tres fases de encuestas a los miembros de los paneles científicos de la EAN.
En la primera fase, que tuvo lugar el 31 de marzo de 2020, se pidió a los miembros de los 29 paneles científicos que presentaran recomendaciones de expertos sobre la buena práctica clínica en los pacientes con enfermedades neurológicas durante la pandemia de COVID-19. A 17 de abril de 2020, se recibieron 23 propuestas redactadas por los copresidentes de los paneles o por un máximo de 5 miembros del grupo directivo. Todas las recomendaciones de los expertos de los paneles científicos están disponibles (nota de la editorial: en inglés) en la página https://www.eanpages.org/category/academic_scientific/scientific_panels_report/. Las propuestas presentadas por los 23 paneles se consideraron de manera retrospectiva la primera fase.
En la segunda fase, las recomendaciones de los expertos se incluyeron en un cuestionario con una escala de Likert de 5 puntos para determinar su nivel de consenso (estoy muy de acuerdo / estoy de acuerdo / no tengo opinión al respecto / no estoy de acuerdo / no estoy nada de acuerdo). Después, el cuestionario se envió a todos los miembros de los paneles científicos que no habían participado en la elaboración de la primera versión de las recomendaciones. Las recomendaciones se listaron en un orden aleatorio para evitar el sesgo de orden. Las respuestas se registraron de forma anónima, pero la primera parte del cuestionario pedía indicar datos demográficos básicos (tabla S1 [nota de la editorial: disponible en inglés]). Las recomendaciones con las que ≥70 % de los encuestados estuvieron de acuerdo o muy de acuerdo pasaron a la siguiente fase. El resto de recomendaciones se excluyeron del proceso en esta etapa.
Las recomendaciones que pasaron a la tercera fase volvieron a incluirse en un cuestionario con una escala de Likert de 5 puntos, que esta vez se envió solo a los copresidentes de cada panel científico para que valoraran su importancia de 5 a 1 (absolutamente esencial / muy importante / de importancia moderada / poco importante / sin ninguna importancia). A continuación, se calculó la media de cada recomendación, que se presentó como grado de importancia. Los datos demográficos se recopilaron mediante las mismas preguntas que en la segunda fase, cuyas respuestas fueron anónimas.
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