Hernia diafragmática congénita

lat. hernia diaphragmatica congenita

ing. congenital diaphragmatic hernia (CDH)

En los casos de hernia diafragmática congénita, los órganos de la cavidad abdominal entran en el tórax debido a la ausencia de continuidad del diafragma (fig. II.M.7-1), lo que provoca una hipoplasia del parénquima pulmonar comprimido. Las alteraciones hipoplásicas son mayores en el lado de la hernia, pero también se observan en el lado contrario debido a que el mediastino desplazado comprime el pulmón. 1 de cada 2500-3000 niños vivos al nacer padece este defecto, y en casi todos los casos afecta a la parte posterior izquierda del diafragma.

La hernia diafragmática congénita de forma esporádica se diagnostica en la infancia tardía o en la edad adulta. En esos casos, predominan los síntomas del aparato digestivo (p. ej. episodios de interrupción del tránsito del contenido intestinal) con una hipoplasia pulmonar residual o sin ella. En el período neonatal, una vez el estado del bebé se haya estabilizado, se lleva a cabo un tratamiento quirúrgico para reconstruir la continuidad del diafragma.