Ми прагнемо й надалі безкоштовно надавати цей тип контенту. На жаль, коштів на це більше немає.
Без Вашої допомоги нам доведеться закрити проект до кінця 2024 року.
Зробіть пожертвуЗапис здійснено під час 5th McMaster International Review Course in Internal Medicine (MIRCIM).
Д-р Jürgen Floege — професор медицини і директор відділення нефрології та клінічної імунології в університетській лікарні RWTH Aachen (Німеччина), заслужений співробітник Європейської ниркової асоціації (European Renal Association; ERA-EDTA) та член Міжнародного товариства нефрологів (International Society of Nephrology).
Чи нещодавно відбувся якийсь прогрес у лікуванні пацієнтів із анемією на пізніх стадіях ниркової недостатності?
Юрген Флоге (Jürgen Floege), MD, PhD: Насправді — нічого значного. У нас є клінічні настанови, що визначають цільовий коридор для гемоглобіну. Скажімо, в умовах діалізу цільовим для нас є гемоглобін від 10 до 12 г/дл, і це не змінилося за останні роки.
Єдиною помітною зміною є те, що ми маємо багато дженериків, які реально знизили вартість терапії еритропоетином (ЕРО), і передбачуваною наступною зміною стане те, що ми можемо отримати стабілізатори фактора, що індукується гіпоксією (HIF). Триває розробка декількох із них. Я вважаю, що роксадустат — це препарат, який має перспективу на подальший розвиток. Ці препарати будуть цікавими, оскільки, на відміну від традиційних EPO, стабілізатори HIF діють тоді, коли є запальний процес. За фізіологічних умов при запаленні спостерігається відносна блокада гемопоезу, і стабілізатори HIF її обходять, щоб гемоглобін міг підвищитись навіть за наявності хронічного запалення, яке, звичайно ж, є поширеним на пізніх стадіях нирковій недостатності.